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[发明] [S,S]-EDDS生物合成基因和蛋白和用于生物合成[S,S]-EDDS的方法 - 201480060818.0
有权

申请人:E·施特格曼 W·沃来本 M·施波恩 T·韦伯 - 申请日:2014-09-02 - 主分类号:C07C227/18(2006.01)I
摘要:本发明涉及用于生物合成[S,S]?乙二胺二琥珀酸([S,S]?EDDS)的分离的核酸和蛋白或肽、表达载体和缺失载体、宿主细胞和缺失突变体、用于生物合成[S,S]?EDDS的方法和试剂盒。
同族[10]:US10533199B2 - US2016215311A1 - WO2015032751A1 - EP3041820A1 - EP3041820B1 - DE102013217543A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[3]:WO9636725A1 - EP0731171A2 - EP1043400A1   
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[发明] 含有吩噻嗪S-氧化物或吩噻嗪S,S-二氧化物基团的硅烷及其在OLED中的用途 - 200880022144.X
有权
权利转移

申请人:巴斯夫欧洲公司 - 申请日:2008-04-21 - 主分类号:C07F7/08(2006.01)I
当前权利人:UDC爱尔兰有限责任公司
摘要:本发明涉及含有吩噻嗪S-氧化物或吩噻嗪S,S-二氧化物基团的硅烷,含有所述硅烷的有机发光二极管,以及含有至少一种所述硅烷和至少一种三线态发射体的发光层。本发明还涉及生产本发明硅烷的方法及所述硅烷在有机发光二极管中优选作为基质材料和/或三线态发射体的阻断剂材料的用途。
同族[12]:US2010187980A1 - US7989091B2 - WO2008132085A1 - EP2150556A1 - EP2150556B1 - DE502008002309D1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[19]:US2005214572A1 - US2008220287A1 - US2009054657A1 - US2009096367A1 - US6194089B1 - US6307083B1 ...   
被引用[339]:US10000517B2 - US10003033B2 - US10003034B2 - US10008677B2 - US10008678B2 - US10008679B2 ...   
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[发明授权] S-氯胺酮的(S)-CSA盐、S-氯胺酮的(R)-CSA盐和用于制备S-氯胺酮的方法 - 201680027740.1;107750245B
有权

申请人:詹森药业有限公司 - 申请日:2016-05-13 - 主分类号:C07C309/19(20060101)
摘要:本发明涉及用于制备艾氯胺酮的方法。本发明还涉及用于从外消旋或对映体富集的氯胺酮混合物中拆分(S)‑氯胺酮的方法。本发明还涉及S‑氯胺酮的(S)‑CSA盐,更具体地涉及S‑氯胺酮的(S)‑CSA盐的一水合物形式;并且涉及R‑氯胺酮的(R)‑CSA盐。
同族[33]:US10815196B2 - US2016332962A1 - US2018282266A1 - US2021024461A1 - WO2016180984A1 - EP3294704A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[46]:US2003212143A1 - US2004214215A1 - US2006276550A1 - US2007287753A1 - US2009275759A1 - US2009306137A1 ...   
被引用[5]:US10098854B2 - US10815196B2 - US10869844B2 - WO2020212510A1 - CN108659004A   
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[发明授权] 2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-二烷基-4-羟基-5-氨基-8-芳基-辛酰胺的合成路线 - 200980137418.4;102164903B
无权-未缴年费
权利转移

申请人:帝斯曼知识产权资产管理有限公司 - 申请日:2009-07-23 - 主分类号:C07D307/33(2006.01)I
当前权利人:DPx控股有限公司
摘要:本发明涉及如下化合物的制备方法,这些化合物是2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-二烷基-4-羟基-5-氨基-8-芳基-辛酰胺或其药学上可接受盐(诸如化合物阿利克伦)的收敛法合成路线中的重要构成片段,并且还涉及用于制备这些辛酰胺的方法,所述方法包括使所述构成片段反应。
同族[17]:US2011244531A1 - WO2010010165A1 - EP2313386A1 - EP2313386B1 - JP2011528699A - JP5579178B2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[1]:JP2008506746A   
被引用[10]:US8703976B2 - US9346745B2 - WO2011051853A1 - WO2011151442A3 - WO2012116307A1 - CN102432466A ...   
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[发明] 用于治疗病毒疾病的[(S)-1-((S)-2-{5-[4-(4-{2-[(S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基-丁酰基)-吡咯烷-2-基]-3H-咪唑-4-基}-丁-1,3-二炔基)-苯基]-1H-咪唑-2-基}-吡咯烷-1-羰基)-2-甲基-丙基]-氨基甲酸烷基酯萘-1,5-二磺酸盐 - 201480007643.7
无权-视为撤回

申请人:亚历山大·瓦西里耶维奇·伊瓦先科 安德烈·亚历山德罗维奇·伊瓦先科 尼古拉·菲利波维奇·萨夫丘克 - 申请日:2014-02-04 - 主分类号:C07D403/04(2006.01)I
摘要:本发明涉及用于预防和治疗病毒疾病、特别是由丙型肝炎(HCV)病毒和肝炎GBV-C病毒导致的病毒疾病的NS5A抑制剂、新的药物组合物、抗病毒药剂、方法。本发明提出了通式1的[(S)-1-((S)-2-{5-[4-(4-{2-[(S)-1-((S)-2-甲氧羰基氨基-3-甲基-丁酰基)-吡咯烷-2-基]-3H-咪唑-4-基}-丁-2-炔基)-苯基]-1H-咪唑-2-基}-吡咯烷-1-羰基)-2-甲基-丙基]-氨基甲酸烷基酯萘-1, 5-二磺酸盐,其以结晶或多晶型的形式存在,其中:R为С1-С3烷基。
同族[12]:US2016031859A1 - WO2014123456A2 - WO2014123456A3 - EP2955177A2 - EP2955177A4 - JP2016507554A ...  >>更多 - 什么是同族
引用[18]:WO2008021927A2 - WO2008021928A2 - WO2009020825A1 - WO2009020828A1 - WO2009152142A1 - WO2010017401A1 ...   
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[发明] S‑氯胺酮的(S)‑CSA盐、S‑氯胺酮的(R)‑CSA盐和用于制备S‑氯胺酮的方法 - 201680027740.1
有权

申请人:詹森药业有限公司 - 申请日:2016-05-13 - 主分类号:C07C309/19(2006.01)I
摘要:本发明涉及用于制备艾氯胺酮的方法。本发明还涉及用于从外消旋或对映体富集的氯胺酮混合物中拆分(S)‑氯胺酮的方法。本发明还涉及S‑氯胺酮的(S)‑CSA盐,更具体地涉及S‑氯胺酮的(S)‑CSA盐的一水合物形式;并且涉及R‑氯胺酮的(R)‑CSA盐。
同族[33]:US10815196B2 - US2016332962A1 - US2018282266A1 - US2021024461A1 - WO2016180984A1 - EP3294704A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[46]:US2003212143A1 - US2004214215A1 - US2006276550A1 - US2007287753A1 - US2009275759A1 - US2009306137A1 ...   
被引用[5]:US10098854B2 - US10815196B2 - US10869844B2 - WO2020212510A1 - CN108659004A   
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[发明] 5(S)-(2′-羟基乙氧基)-20(S)-喜树碱及其制备和治疗癌症的应用 - 200780027172.6
无权-视为撤回

申请人:雷迪博士实验室有限公司 雷迪博士实验室有限公司 - 申请日:2007-05-24 - 主分类号:A01N43/42(2006.01)I
摘要:本发明描述了一种5(S)-(2′-羟基乙氧基)-20(S)-喜树碱非对映异构体,其是比非对映异构体混合物5(RS)-(2′-羟基乙氧基)-20(S)-喜树碱或者5(R)-(2′-羟基乙氧基)-20(S)-喜树碱非对映异构体更好的拓扑异构酶I抑制剂,还描述了5(S)-(2′-羟基乙氧基)-20(S)-喜树碱非对映异构体的药用组合物,以及使用所述化合物抑制拓扑异构酶I和治疗癌症的方法。
同族[19]:US2008076790A1 - US2008076791A1 - US2010063083A1 - US7601732B2 - US7601733B2 - US8080559B2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[5]:US2006052381A1 - US5053512A - US6177439B1 - US7601732B2 - US7601733B2   
被引用[6]:US2010063083A1 - US2011177161A1 - US8080559B2 - USD860781S - EP3006050A4 - CN102453036A   
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[发明] 2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-二烷基-4-羟基-5-氨基-8-芳基-辛酰胺的合成路线 - 200980137418.4
无权-未缴年费
权利转移

申请人:帝斯曼知识产权资产管理有限公司 - 申请日:2009-07-23 - 主分类号:C07D307/33(2006.01)I
当前权利人:DPx控股有限公司
摘要:本发明涉及如下化合物的制备方法,这些化合物是2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-二烷基-4-羟基-5-氨基-8-芳基-辛酰胺或其药学上可接受盐(诸如化合物阿利克伦)的收敛法合成路线中的重要构成片段,并且还涉及用于制备这些辛酰胺的方法,所述方法包括使所述构成片段反应。
同族[17]:US2011244531A1 - WO2010010165A1 - EP2313386A1 - EP2313386B1 - JP2011528699A - JP5579178B2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[1]:JP2008506746A   
被引用[10]:US8703976B2 - US9346745B2 - WO2011051853A1 - WO2011151442A3 - WO2012116307A1 - CN102432466A ...   
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[发明授权] [S,S]-EDDS生物合成基因和蛋白和用于生物合成[S,S]-EDDS的方法 - 201480060818.0;105849083B
有权

申请人:E·施特格曼 W·沃来本 M·施波恩 T·韦伯 - 申请日:2014-09-02 - 主分类号:C07C227/18(2006.01)I
摘要:本发明涉及用于生物合成[S,S]‑乙二胺二琥珀酸([S,S]‑EDDS)的分离的核酸和蛋白或肽、表达载体和缺失载体、宿主细胞和缺失突变体、用于生物合成[S,S]‑EDDS的方法和试剂盒。
同族[10]:US10533199B2 - US2016215311A1 - WO2015032751A1 - EP3041820A1 - EP3041820B1 - DE102013217543A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[3]:WO9636725A1 - EP0731171A2 - EP1043400A1   
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[实用新型] 一种s阀机构及含有该s阀机构的s阀输送泵 - 201620837763.6
无权-未缴年费

申请人:王德宇 - 申请日:2016-08-04 - 主分类号:F04B53/10(2006.01)I
摘要:一种s阀机构及含有该s阀机构的s阀输送泵,所述的s阀机构包括s管、摆动轴部分、弹性件、切割环和眼镜板,s管划分为三个部分:s管支撑区、s管连接区、s管过渡区,s阀机构在s管过渡区(混凝土的进料口)变径到接近输送管的内径,施工中,可泵性不合格的混凝土在s管过渡区被筛选,而进入管道的为可泵性合格的混凝土,s管过渡区在泵送过程中起到保险作用,该结构有效解决小型输送泵堵管问题。
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