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[发明] 牛焦虫疫苗制造方法 - 85100848
无权-届满

申请人:宁夏农科院畜牧兽医研究所 - 申请日:1985-04-01 - 主分类号:A61K39/018
分类号:A61K39/018 C12N1/10...
摘要:牛焦虫疫苗是预防牛环形泰勒焦虫病的特效疫苗.牛焦虫疫苗制造方法属于兽医生物药品制造的技术领域,为了提高疫苗产量和简化制造疫苗的操作手续,将我们原有的制造方法加以改进.本发明的技术特征为将细胞低速转动培养生产法改为细胞高速转动培养生产法,提高...
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[发明] 新消炎痛合成新工艺 - 85102265
无权-未缴年费

申请人:郑州大学 - 申请日:1985-04-01 - 主分类号:A61K31/405
分类号:A61K31/405 C07D209/28...
摘要:新消炎痛是解热镇痛药,疗效胜过消炎痛,毒性也小于消炎痛.本发明以消炎痛为起始原料.经过缩合,酸解法解除叔丁基等反应步骤,制造得到新消炎痛.
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[发明] 心律平合成新工艺 - 85102275
无权-届满

申请人:郑州大学 - 申请日:1985-04-01 - 主分类号:A61K31/135
分类号:A61K31/135 C07C97/10...
摘要:心律平是一个有良好疗效的抗心律失常新药.本发明采用苯酚和苄基丙二酸二乙酯为起始原料,经缩合成环、水介、醚化、胺化、成盐等反应步骤制造得到心律平.
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[发明] 降钙素精制的新工艺 - 85102575
无权-视为撤回

申请人:南开大学 - 申请日:1985-04-01 - 主分类号:A61K37/24
分类号:A61K37/24 A61K35/55 B01D15/04...
摘要:研究了一种生产降钙素的新工艺及产品活力测定的取样方法.工艺特征在于采用了弱碱性树脂,仅以单柱替代了通用的Sephadex_G-50Sephadex_G-25和DEAE纤维素等三个层析柱.因而缩短了四分之三的工艺流程,降低了成本,提高了经济效...
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[发明] 从象牙制取速效性生肌抗炎抗过敏制剂 - 85104479
无权-视为撤回

申请人:晏明 - 申请日:1985-06-07 - 主分类号:A61K35/32
分类号:A61K35/32...
摘要:本发明提供一种从象牙制取生肌抗炎抗过敏成分及其制剂的方法.属于药品的生产方法,其特点是从象牙制取能治疗消化性溃疡的胶囊、片剂及象牙胶;用多种溶剂制取能生肌抗炎抗过敏的多种外用制剂.其相应制品外用于体表急慢性溃疡多在三天见效;外用于烧伤、类风...
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[发明] 美多心安合成新工艺 - 85102267
无权-终止

申请人:郑州大学 - 申请日:1985-04-01 - 主分类号:A61K31/135
分类号:A61K31/135 C07C87/28...
摘要:美多心安是一选择性β-受体阻滞剂,系近年来世界上高血压治疗的首选药.本发明以对-硝基甲苯为起始原料,经醛醇缩合,甲醚化,还原,重氮化,水解,缩合,胺化,成盐等反应步骤制造得到美多心安.
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[发明] 一种荨麻疹药的生产方法 - 85103387
无权-未缴年费

申请人:吉永祥 - 申请日:1985-04-18 - 主分类号:A61K35/78
分类号:A61K35/78 //(A61K35/78,35:56)...
摘要:本发明属于药品的生产方法一般治疗荨麻疹多为综合疗法,尚无特效药品.本生产方法是用韭菜全草榨汁,浸泡,煎煮,蒸等纯化方法提取有效成分,制剂成荨麻疹药.为了提高疗效用"耗竭"提取法提取大量活蝎毒与韭菜提取液合并成复方荨麻疹药.
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[发明] 从植物山豆根中提取治疗肝炎用药的方法 - 85100392
无权-届满

申请人:广西壮族自治区天然药物研究中心 - 申请日:1985-04-01 - 主分类号:A61K35/78
分类号:A61K35/78...
摘要:本发明是关于从山豆根中提取治疗肝炎用药的方法,山豆根广泛应用于临床治疗多种疾病,但用于治疗慢性活动性肝炎尚无满意效果,现有从山豆根中提取肝炎用药的方法,乙醇耗量大,制剂的质量和疗效不稳定,所含杂质较多,易产生沉淀。本发明的方法是,将山豆根切...
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[发明] 一种眼部美容化妆品 - 85104157
无权-届满
著录变更

申请人:天津市轻工业化学研究所 - 申请日:1985-05-31 - 主分类号:A61K7/032
分类号:A61K7/032...
摘要:本发明是为达到人们期望的将单眼皮变成双眼皮眼部美容的一种化妆品,是采用物理方法实现的。从而克服了美目贴的不足与作手术之苦。它是一种由聚丙烯酸胶体和其它化学制品为主体的美容化妆品。
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[发明] 三唑杀真菌剂 - 85104471
无权-届满

申请人:辉瑞公司 - 申请日:1985-06-11 - 主分类号:C07D249/08
分类号:C07D249/08 A61K31/41 A01N43/64...
摘要:结构式为:的化合物,其中R为一可任意地被1-3个取代基取代的苯基,每个取代基任意地选自F,Cl,Br,I,CF3,C1-C4烷基和C1-C4烷氧基或R为一个5-氯吡啶-2基团;X为OH,F,Cl或Br;以及该化合物(其中X为OH)的O-酯和...
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