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[发明] 高效稳定的Vγ9Vδ2 T细胞的小分子激动剂 - 201811178504.7
审中-实审

申请人:清华大学 - 申请日:2018-10-10 - 主分类号:C07F9/09(2006.01)I
分类号:C07F9/09(2006.01)I C07F9/38(2006.01)I C07F9/40(2006.01)I C07F9/58(2006.01)I C07F9/6506(2006.01)I C07F9/6518(2006.01)I C07F9/6524(2006.01)I C07F9/655(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I A61K31/675(2006.01)I A61K31/665(2006.01)I A61K31/662(2006.01)I A61K31/661(2006.01)I
摘要:本发明涉及式(I)化合物作为高效稳定的Vγ9Vδ2 T细胞的小分子激动剂,其中各基团定义如说明书和权利要求书所详述。本发明还涉及含有式(I)化合物的药物组合物以及它们在治疗增殖性疾病中的用途。
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[发明] 鱼腥草素衍生物脂微球制剂及其制备方法 - 201010291077.0
无权-驳回

申请人:西安力邦制药有限公司 - 申请日:2010-09-25 - 主分类号:A61K9/107(2006.01)I
分类号:A61K9/107(2006.01)I A61K31/121(2006.01)I A61K31/185(2006.01)I A61K31/255(2006.01)I A61K31/19(2006.01)I A61K31/20(2006.01)I A61K31/22(2006.01)I A61K31/23(2006.01)I A61K31/662(2006.01)I A61P31/04(2006.01)I A61P31/10(2006.01)I
摘要:本发明属于药物制剂领域,具体涉及鱼腥草素及其衍生物的脂微球制剂的制备方法。脂微球制剂中含有鱼腥草素或其衍生物,制剂以磷脂和其他表面活性剂为乳化剂,以高纯度植物油为溶媒,采用高压均质设备进行脂微球的制备,所得脂微球制剂相对于现有的鱼腥草注射剂,避免了吐温等助溶剂的应用,同时显著改善了制剂的稳定性。
引用[2]:CN1686411A - CN1853620A   
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[发明] 使用5-羟色胺再摄取抑制剂的联合疗法 - 200810215884.7
无权-视为撤回

申请人:H.隆德贝克有限公司 - 申请日:2003-06-19 - 主分类号:C40B30/04(2006.01)I
分类号:C40B30/04(2006.01)I A61K31/662(2006.01)I A61K31/343(2006.01)I G01N33/15(2006.01)I
摘要:本发明涉及使用5-羟色胺再摄取抑制剂的联合疗法。本发明是5-羟色胺再摄取抑制剂的化合物,和是GABAB受体拮抗剂、反向激动剂或部分激动剂的另一种化合物在制备用于治疗抑郁症、焦虑症和其它情感障碍,如泛化性焦虑症、惊恐性焦虑症、强迫症、急性应激障碍、创伤后应激障碍和社交焦虑症,进食障碍如食欲过盛、厌食和肥胖,恐怖症、精神抑郁症、经前期综合征、认知障碍、冲动控制障碍、注意力涣散多动症、药物滥用或对5-羟色胺再摄取抑制剂有反应的任何其它病症的药物组合物中的用途。
同族[32]:US2005288355A1 - WO2004000326A1 - EP1545552A1 - EP1545552B1 - DE60312874D1 - DE60312874T2 ...  >>更多 - 什么是同族
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[发明] 一种含有福莫司汀的组合物 - 200910204328.4
无权-视为撤回

申请人:广东一品红药业有限公司 - 申请日:2009-10-15 - 主分类号:A61K38/22(2006.01)I
分类号:A61K38/22(2006.01)I A61K38/32(2006.01)I A61K47/34(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I A61K31/662(2006.01)I
摘要:一种含有福莫司汀的组合物,抗肿癌有效成份为福莫司汀,胸腺制剂为免疫促进剂;辅料包括磷酸氢二钠、盐酸、泊洛沙姆、山梨醇、土温80、甘露醇和苯甲醇。本发明将免疫促进剂与疗效不错而毒性较大的福莫司汀有机地结合起来,不仅有效地提高了药效,同时大幅降低了药物毒性。
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[发明] 用浓缩磷脂直接制备高纯度磷脂颗粒剂的方法 - 00102948.7
无权-视为撤回

申请人:张文芳 曹凯 曹淑敏 - 申请日:2000-03-23 - 主分类号:A61K31/662
分类号:A61K31/662 A61K9/16 B01J2/00 C07F9/10
摘要:一种高纯度磷脂颗粒剂的直接制备方法,将塑状浓缩磷脂用微波处理后,经丙酮或其它有机溶剂反高效乳化萃取,离心或抽滤后,不加配料或加入配料直接挤压造粒,制成湿颗粒,再经负压蒸发、整粒,得到纯度95%以上的磷脂颗粒剂。也可根据需要调节配料成分和比例,制成含量60—95%的磷脂颗粒剂。本方法比以前将粗磷脂制成粉末磷脂,再以粉末磷脂配以较大比例配料造粒的工艺,有了突破性的创新,为国内领先。
被引用[3]:WO2014121427A1 - CN103392908A - CN1309727C   
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[发明] 一种药辅同载纳米微球的制备方法及其应用 - 201310749501.5
无权-视为撤回
著录变更

申请人:湖南大学 - 申请日:2013-12-31 - 主分类号:A61K47/48(2006.01)I
分类号:A61K47/48(2006.01)I A61K33/04(2006.01)I A61K31/513(2006.01)I A61K31/473(2006.01)I A61K31/7048(2006.01)I A61K31/662(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I
摘要:本发明公开了一种药辅同载纳米微球的制备方法及其应用,所述的纳米微球中所含成分为5-氟尿嘧啶,纳米硒,壳寡糖,三者的重量比例为(1-10):(1-10):(80-92),其特征在于所述的制备方法包括如下步骤:首先是5-氟尿嘧啶与壳寡糖以1:(1-10)比例通过化学键合而成,然后以其为模板以(1-10):1比例与纳米硒颗粒通过凝胶溶胶法制备得到。制备得到的纳米微球在生理环境下可缓慢释放5-氟尿嘧啶和纳米硒颗粒,实现协同作用。
引用[2]:WO2006075881A1 - CN101851259A   
被引用[1]:CN104288778A   
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[发明] 一类水溶性别孕烯醇酮衍生物及其用途 - 201780075016.0
审中-实审

申请人:江苏恩华络康药物研发有限公司 - 申请日:2017-12-05 - 主分类号:C07J41/00(2006.01)I
分类号:C07J41/00(2006.01)I A61K31/58(2006.01)I A61K31/662(2006.01)I A61P25/00(2006.01)I A61P25/20(2006.01)I A61P37/06(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I A61P25/08(2006.01)I C07J43/00(2006.01)I C07J51/00(2006.01)I C07J7/00(2006.01)I A61K31/57(2006.01)I
摘要:本发明涉及医药领域,具体涉及一类水溶性别孕烯醇酮衍生物、包含其的药物组合物及其用于预防或治疗中枢神经系统病症、用于镇静催眠、用于治疗阿尔茨海默症、用于治疗癫痫或者用于治疗抑郁症特别是治疗产后抑郁症的用途。
同族[10]:US2019322698A1 - WO2018103626A1 - EP3549945A1 - EP3549945A4 - JP2019536821A - KR20190092466A ...  >>更多 - 什么是同族
引用[8]:US2708651A - WO0116601A1 - WO2009108804A2 - WO2010136000A2 - WO2011120044A1 - WO2012110010A1 ...   
被引用[1]:WO2021027744A1   
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[发明] 用于治疗疼痛的[[2-(氨基-3,4-二氧代-1-环丁烯-1-基)氨基]烷基]-酸衍生物 - 02820243.0
无权-未缴年费

申请人:惠氏公司 - 申请日:2002-10-09 - 主分类号:A61K31/662
分类号:A61K31/662 A61K31/197 A61K31/4245 A61K31/198 A61K31/551 A61P25/04
摘要:本发明涉及一种治疗哺乳动物疼痛的方法,其包 括给需要这种治疗的哺乳动物施用疼痛治疗有效量的式(I)的 化合物:其中R1是H,烷基或苯 基烷基;R2是H,烷基,链烯基 或苯基烷基;或R1和 R2一个构成Z是- CH2CH2-,- CH2C(R6)(R7)CH2 -或- CH2C(R8)(R9)- C(R9)(R9)CH2-,其中 R6, R8和 R10独立地是H,烷基或羟基并且 R7, R9和 R11独立地是H或烷基;A是亚 烷基或亚烯基;X是 CO2R3, P(O)(OR4)(OR5),3,5-二氧代-1,2,4-氧杂二氮杂环戊烷 -2-基或5-四唑基,其中R3, R4和 R5独立地是H或烷基,或含有疼 痛治疗有效量的式(I)的化合物的用于治疗疼痛的药物组合物。
同族[38]:US2003114444A1 - US2006205696A1 - US7098200B2 - US7759346B2 - WO03031416A2 - WO03031416A3 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[18]:US2004082543A1 - US5124319A - US5168103A - US5240946A - US5990307A - US6011168A ...   
被引用[23]:US10292989B2 - US10471079B2 - US2005004079A1 - US2005004080A1 - US2005090470A1 - US2007225257A1 ...   
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[发明授权] 具有高穿透性的抗微生物剂和抗微生物剂相关化合物的前药组合物 - 201610005542.7;105566213B
有权

申请人:上海泰飞尔生化技术有限公司 于崇曦 - 申请日:2010-06-10 - 主分类号:C07D213/76(2006.01)I
分类号:C07D213/76(2006.01)I C07D215/233(2006.01)I C07D471/04(2006.01)I C07D499/46(2006.01)I C07D499/52(2006.01)I C07D499/62(2006.01)I C07D499/68(2006.01)I C07D499/74(2006.01)I C07D499/76(2006.01)I C07D499/86(2006.01)I C07D501/22(2006.01)I C07D501/24(2006.01)I C07D501/34(2006.01)I C07D501/36(2006.01)I C07D501/59(2006.01)I C07D503/18(2006.01)I C07D505/18(2006.01)I C07D505/20(2006.01)I C07D487/04(2006.01)I C07D417/12(2006.01)I C07D403/12(2006.01)I C07F9/40(2006.01)I C07F9/32(2006.01)I A61K31/43(2006.01)I A61K31/545(2006.01)I A61K31/662(2006.01)I A61P31/04(2006.01)I A61P31/10(2006.01)I A61P31/12(2006.01)I A61P31/16(2006.01)I A61P31/18(2006.01)I
公开(公告)号:105566213B
摘要:在此提供了抗微生物剂和抗微生物剂相关化合物的具有高穿透性的组合物(high penetration compositions,HPC)或具有高穿透性的前药(high penetration prodrugs,HPP)。HPC/HPP穿透生物屏障后可被转化成母药或药物代谢物,从而提供治疗。此外,该HPC/HPP可到达母药不能到达的区域,或者可在靶向作用区域达到足够高的浓度,从而提供一种全新的治疗方式。
同族[56]:US10233197B2 - US2010040548A1 - US2012157371A1 - US2013018029A1 - US2018222921A1 - US9969751B2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[13]:US2010040548A1 - US6191143B1 - WO2008072032A1 - WO2010028458A1 - WO9742954A1 - DE4423915A1 ...   
被引用[14]:US10028963B2 - US10376496B2 - US10420841B2 - US10933053B2 - US9718766B2 - US9724353B2 ...   
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[发明授权] 醇类消毒剂 - 201510031329.9;104542700B
有权

申请人:舒马赫博士有限公司 - 申请日:2015-01-22 - 主分类号:A01N57/20(2006.01)I
分类号:A01N57/20(2006.01)I A01N31/02(2006.01)I A01P1/00(2006.01)I A01P3/00(2006.01)I A61K31/663(2006.01)I A61K31/662(2006.01)I A61K31/045(2006.01)I A61P31/12(2006.01)I A61P31/10(2006.01)I A61P31/04(2006.01)I A61P31/02(2006.01)I D06M13/144(2006.01)I D06M13/288(2006.01)I D06M13/447(2006.01)I D06M13/368(2006.01)I
摘要:本发明公开了一种杀病毒的消毒剂或防腐剂,包括45~65wt%的至少一种醇,和0.05~0.5wt%的至少一种膦酸酯。调整pH为3和10之间。所述消毒剂/防腐剂可用于对活体或非活体消毒,并呈现出对广泛的微生物具有活性,诸如病毒、真菌和/或细菌,特别是对裸病毒诸如脊髓灰质炎病毒具有活性。
同族[12]:US2015201621A1 - US9743669B2 - EP2898775A1 - EP2898775B1 - JP2015143224A - JP6595185B2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[16]:US2006193745A1 - US2008312118A1 - US2009252775A1 - US5762948A - WO2014138568A1 - EP0176720A1 ...   
被引用[1]:CN109288822A   
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