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[发明授权] 一种用于骨质疏松的双靶向载药纳米颗粒脂-聚合物制备方法 - 201710283530.5;107412164B
有权

申请人:温州医科大学附属口腔医院 - 申请日:2017-04-26 - 主分类号:A61K9/127(20060101)
分类号:A61K9/127(20060101) A61K47/64(20170101) A61K45/06(20060101) A61K31/663(20060101) A61K31/4535(20060101) A61K31/675(20060101) A61K38/29(20060101) A61P19/10(20060101)
摘要:本发明公开了一种用于骨质疏松的双靶向载药纳米颗粒脂‑聚合物制备方法,主要包括步骤有:准备多肽D8‑C和SDSSDC;将DSPE‑PEG、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物和卵磷脂混合制备脂质溶液;在DSPE‑PEG上外接多肽D8‑C得到D8‑C‑DSPE‑PEG;在DSPE‑PEG上外接多肽SDSSDC得到SDSSDC‑DSPE‑PEG;制备载抗骨吸收药物纳米颗粒;制备载促骨合成药物纳米颗粒;以载抗骨吸收药物纳米颗粒和载促骨合成药物纳米颗粒为主要原料制备双靶向载药纳米颗粒脂‑聚合物。本发明制备的产物增强了药物与其靶向细胞之间的特异性相互作用,且减少促骨合成药物和抗骨吸收药物作用于非靶向区域,这将最大限度地减少它们的副作用,实现两种药物的协同效应,以助于抗骨吸收和促骨合成药物的联合治疗。
同族[1]:CN107412164A  >>更多 - 什么是同族
引用[4]:WO2013044734A1 - CN102895197A - CN103040724A - CN106039316A   
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[发明] 含有双膦酸盐的药物组合物 - 200980120481.7
无权-视为撤回

申请人:诺瓦提斯公司 - 申请日:2009-04-02 - 主分类号:A61K9/16(2006.01)I
分类号:A61K9/16(2006.01)I C07F9/6506(2006.01)I A61K31/663(2006.01)I A61P19/00(2006.01)I
摘要:本发明涉及包含双膦酸盐的水难溶性盐与一种或多种生物相容性聚合物一起形成的贮库制剂,这类双膦酸盐的水难溶性盐,游离化合物和盐的晶体形式,并且涉及其它有关的方面,其中所述化合物是式(I)的化合物,其中R1和R2如说明书中所述。式(I)化合物以及其在本文中被提及的形式可用于治疗与骨有关的障碍和癌症。
同族[11]:US2011034418A1 - WO2009121935A2 - WO2009121935A3 - EP2273980A2 - JP2011516455A - KR20110005837A ...  >>更多 - 什么是同族
引用[9]:US4777163A - US4939130A - WO02098307A1 - WO0243738A2 - WO2004024166A1 - WO2008040763A1 ...   
被引用[25]:US10093691B2 - US10195218B2 - US10263439B2 - US10323052B2 - US10519176B2 - US10669383B2 ...   
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[发明] 一种治疗放射性肠炎的中西药组合物及其制备方法和应用 - 201611186953.7
无权-撤回

申请人:郑州莉迪亚医药科技有限公司 - 申请日:2016-12-21 - 主分类号:A61K31/663(2006.01)I
分类号:A61K31/663(2006.01)I A61K31/191(2006.01)I A61K31/185(2006.01)I A61K31/137(2006.01)I A61P1/00(2006.01)I
摘要:本发明公开了一种治疗放射性肠炎的中西药组合物及其制备方法和应用,该中西药组合物由以下按照重量份的原料组成:阿仑膦酸钠3‑7份、溴己新11‑19份、牛磺酸5‑13份、乳酸钙1‑5份。将阿仑膦酸钠、溴己新、乳酸钙混合,加入去离子水,升温至75‑77℃,并搅拌处理38‑40min,制得混合物A;将混合物A与牛磺酸混合,在58℃的温度下超声处理25min,超声功率为900W,再在63℃的温度下搅拌至干即得中西药组合物。本发明具有组方独特,价格便宜,安全方便,其作用优于常规使用的西药,可以有效治愈放射治疗时所造成的结、直肠损伤,治愈率高,见效快,无毒副作用,治愈后不复发,制备工艺简单,原料简单易得,生产周期短且成本低,适于工业化生产与大规模推广。
引用[5]:CN101365512A - CN103230409A - CN103251950A - CN1349418A - CN1418691A   
被引用[1]:CN106511342A   
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[发明] 用于预防和治疗骨转移或其它骨疾病的制剂和方法 - 200980108377.6
有权

申请人:爱瑞泰克药物公司 - 申请日:2009-03-10 - 主分类号:A61K9/50(2006.01)I
分类号:A61K9/50(2006.01)I A61K31/663(2006.01)I
摘要:本发明涉及包封双膦酸盐的红细胞悬液,其用作用于预防和治疗骨转移及其它骨髓疾病的药物。本发明还涉及包封双膦酸盐的红细胞悬液,其中这些红细胞已用试剂如BS3进行过化学处理从而促进靶向骨髓。
同族[22]:US2011014171A1 - US2014010795A1 - US2014363413A1 - WO2009112493A1 - EP2249816A1 - EP2249816B1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[8]:US2007218116A1 - US2010316620A1 - US4652449A - US4752586A - US5589389A - WO2008016172A1 ...   
被引用[42]:US10046009B2 - US10046056B2 - US10093691B2 - US10195218B2 - US10253296B2 - US10265415B2 ...   
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[发明] 全氟化碳白蛋白纳米粒及其在制备肿瘤治疗药物中的应用 - 202010175915.1
审中-实审

申请人:南京大学 - 申请日:2020-03-13 - 主分类号:A61K9/51(20060101)
分类号:A61K9/51(20060101) A61K47/42(20170101) A61K47/06(20060101) A61K31/663(20060101) A61P35/00(20060101)
摘要:本发明公开一种全氟化碳白蛋白纳米粒及其在制备肿瘤治疗药物中的应用,该纳米粒包括内核和将所述内核包覆的外壳,所述内核为全氟化碳类化合物,所述外壳为白蛋白,所述外壳上负载有小分子膦酸类药物。该全氟化碳白蛋白纳米粒通过形成双层纳米结构,使亲水性药物膦酸盐能够有效的包载,可实现小分子药物的肿瘤内蓄积,可以增加γδT细胞在肿瘤内的浸润,同时在肿瘤部位缓慢释放膦酸盐小分子,增加γδT细胞对肿瘤的识别能力,从而显著增加其杀伤肿瘤的能力。
引用[5]:WO03080123A1 - CN106176601A - CN108114273A - CN109512798A - CN109806404A   
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[发明授权] 含磷的二苯乙烯类化合物及其制备方法和用途 - 200910175158.1;101691384B
有权

申请人:深圳海王药业有限公司 - 申请日:2009-09-23 - 主分类号:C07F9/40(2006.01)I
分类号:C07F9/40(2006.01)I C07F9/38(2006.01)I C07H15/203(2006.01)I C07H1/04(2006.01)I C07F9/12(2006.01)I A61K31/663(2006.01)I A61K31/7034(2006.01)I A61K31/6615(2006.01)I A61K31/661(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I
摘要:本发明公开了一种具有式(I)所示结构的含磷的二苯乙烯类化合物及其制备方法,以及含有该化合物的药物组合物及其在用于制备治疗或预防肿瘤疾病的药物中的应用。或
同族[1]:CN101691384A  >>更多 - 什么是同族
被引用[8]:US10138423B1 - US10557086B2 - US10669400B1 - US10760000B2 - US2018362851A1 - CN102731565A ...   
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[发明] 骨靶向药物、合成方法及用途 - 200410016617.9
无权-未缴年费

申请人:中国科学院上海药物研究所 - 申请日:2004-02-27 - 主分类号:C07F9/40
分类号:C07F9/40 C07F9/59 A61K31/675 A61K31/663 A61P19/10
摘要:本发明涉及是一种骨靶向药物、合成方法及用 途。该药物结构式如右,其中:R2 -O-为雷洛昔芬残基;Y为氧或者氨基; R1为氢、一价金属盐或含有1-4 个碳的烷基;n为0-3的整数。该双膦酸类化合物既具有抑制 骨吸收作用又有着独特的趋骨性和良好的螯合作用,而成为治 疗这种疾病的有效药物。
同族[1]:CN100339383C  >>更多 - 什么是同族
引用[3]:US4133814A - CN1333210A - CN1435417A   
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[发明] 阿洛糖片剂赋形剂、药物片剂及药物片剂的制备方法 - 201210176310.X
无权-未缴年费

申请人:安吉东来药用辅料有限责任公司 - 申请日:2012-05-29 - 主分类号:A61K9/20(2006.01)I
分类号:A61K9/20(2006.01)I A61K47/36(2006.01)I A61K47/26(2006.01)I A61K47/02(2006.01)I A61K31/663(2006.01)I
摘要:本发明公开了一种阿洛糖片剂赋形剂,由以下重量百分含量88%~96%的阿洛糖、1%~5%的辛烯基琥珀酸淀粉酯、1%~5%的二氧化硅以及1%~5%的白陶土组成,流动性好,成型度好,脱模性好,能够与药物和水一起直接压片制备药物片剂。本发明还公开了一种药物片剂,由以下重量百分比75%~85%的药物活性成分、5%~15%的阿洛糖片剂赋形剂以及5%~15%的水原料制成,阿洛糖片剂赋形剂与药物活性成分无配伍禁忌和反应,且溶解性好、流动性好,适合各类药物直接压片。本发明还公开了一种药物片剂的制备方法,制备简单,易于实施,并易于操作和控制。
同族[1]:CN102697744B  >>更多 - 什么是同族
引用[4]:WO03024429A1 - WO03024430A1 - WO2007112574A1 - CN1270516A   
被引用[3]:US10342247B2 - CN106535661A - CN106659225A   
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[发明] 维生素原 - 201480044872.6
有权

申请人:卡帕生物科学研究院 - 申请日:2014-08-06 - 主分类号:A61P19/10(2006.01)I
分类号:A61P19/10(2006.01)I A61P9/00(2006.01)I A61K31/222(2006.01)I A61K31/223(2006.01)I A61K31/661(2006.01)I A61K31/663(2006.01)I A61K31/05(2006.01)I A61K33/00(2006.01)I A61K33/06(2006.01)I
摘要:本申请涉及维生素K1和K2的维生素原的新制剂。这些制剂可作为例如用于食品的营养强化的营养食品或简单地补品中的营养食品,或可用于治疗受益于维生素K1和K2给药的已知的各种病症的药物。
同族[11]:US2016184254A1 - WO2015018858A1 - EP3030319A1 - EP3030319B1 - CN105492073B - AU2014304510A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[12]:US2005090553A1 - US2008220094A1 - US2456686A - WO2006080463A1 - WO2011152810A1 - WO2012161572A1 ...   
被引用[8]:US10688064B2 - US10736858B2 - US10744101B2 - US10744102B2 - US10822295B2 - US10874623B2 ...   
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[发明] 治疗厄泼斯坦‑巴尔病毒相关疾病的双膦酸盐化合物和γδT细胞‑介导的疗法 - 201580055215.6
有权

申请人:香港大学 - 申请日:2015-08-12 - 主分类号:A61K31/663(2006.01)I
分类号:A61K31/663(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I
摘要:氨基二膦酸帕米膦酸盐(PAM)可通过Vγ9Vδ2‑T‑细胞依赖性机制,控制人源化小鼠的厄泼斯坦‑巴尔病毒(EBV)相关疾病。这对使用PAM以加强对抗EBV相关疾病的人Vγ9Vδ2‑T‑细胞免疫的治疗方法提出一种强可能性,所述疾病例如淋巴细胞增殖性疾病(LPD)、移植后淋巴细胞增殖性疾病(PLPD)、何杰金氏病、伯基特氏淋巴瘤和鼻咽癌(NPC)。
同族[4]:US10532064B2 - US2016045521A1 - WO2016023491A1 - CN107106578B  >>更多 - 什么是同族
引用[8]:US2003171318A1 - US2005196385A1 - US2013066051A1 - US6696427B1 - WO2012054807A2 - WO2016005752A1 ...   
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