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[发明] 新消炎痛合成新工艺 - 85102265
无权-未缴年费

申请人:郑州大学 - 申请日:1985-04-01 - 主分类号:A61K31/405
分类号:A61K31/405 C07D209/28...
摘要:新消炎痛是解热镇痛药,疗效胜过消炎痛,毒性也小于消炎痛.本发明以消炎痛为起始原料.经过缩合,酸解法解除叔丁基等反应步骤,制造得到新消炎痛.
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[发明] 由3-二甲胺基丙腈合成2.4.5.6.-四氯嘧啶新工艺 - 85100015
无权-视为撤回

申请人:天津大学 - 申请日:1985-04-01 - 主分类号:C07D239/30
分类号:C07D239/30...
摘要:本发明属于与染料制造密切相关的化合物2,4,5,6-四氯嘧啶合成工艺.该工艺采用廉价易得的3-二甲胺基丙腈为原料,选用了理想的溶剂进行氯化反应,从而使得工艺流程简单,工艺条件要求不高,在较短的反应时间内可得到80%以上收率的高质量产品.
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[发明] 新钙试剂的合成方法 - 85100686
无权-未缴年费

申请人:华东师范大学 - 申请日:1985-04-01 - 主分类号:C07D231/08
分类号:C07D231/08 G01N33/20...
摘要:本发明为间氯偶氮安替比林测钙的新钙试剂的合成方法及其用于炉渣中钙的分析条件。研究了以4-氨基安替比林为原料合成新钙试剂的最佳路线。在0.1N氢氧化钠介质中,该试剂与钙瞬时形成蓝色的络合物,于630nm处有一最大吸收峰,摩尔吸光率为2.6×1...
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[发明] 制取三唑醇的方法 - 85102944
无权-未缴年费

申请人:南开大学 - 申请日:1985-04-12 - 主分类号:C07D249/08
分类号:C07D249/08 A01N43/647...
摘要:三唑醇〔化学名称为1-(1,2,4-三唑-1-基)-3,3-二甲基-1(4-氯苯氧基)-丁醇-2〕是农业杀菌剂。本发明是以甲酸/甲酸钠的加成物为还原剂,在催化剂氯化亚铜催化下,还原1-(1,2,4-三唑-1-基)-3,3-二甲基-1-(4-...
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[发明] 一种制备1,2-双(4-取代酰氧甲基-3,5-二氧代哌嗪)乙烷的方法 - 85103504
无权-未缴年费

申请人:中国科学院上海药物研究所 - 申请日:1985-04-30 - 主分类号:C07D241/08
分类号:C07D241/08 =C07D405/14 C07D409/14//(C07D241/08 C07D241:04)...
摘要:一种制备1,2-双-(4-取代酰氧甲基-3,5-二氧代哌嗪)乙烷的方法,是由1,2-双(3,5-二氧代哌嗪)乙烷与甲醛水溶液反应得关键中间体1,2-双(4-羟甲基-3,5-二氧代哌嗪)乙烷(V)。再由V与相应的羧酸,相应羧酸的酰氯,相应酸酐...
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[发明] 三唑杀真菌剂 - 85104471
无权-届满

申请人:辉瑞公司 - 申请日:1985-06-11 - 主分类号:C07D249/08
分类号:C07D249/08 A61K31/41 A01...
摘要:结构式为:的化合物,其中R为一可任意地被1-3个取代基取代的苯基,每个取代基任意地选自F,Cl,Br,I,CF3,C1-C4烷基和C1-C4烷氧基或R为一个5-氯吡啶-2基团;X为OH,F,Cl或Br;以及该化合物(其中X为OH)的O-酯和...
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[发明] 二硝基苯并氧化呋咱及其盐类的制备 - 85105850
无权-届满

申请人:北京工业学院 - 申请日:1985-08-03 - 主分类号:C07D271/12
分类号:C07D271/12...
摘要:本发明为一种军用化学材料的制备方法。二硝基苯并氧化呋咱是一种猛炸药,又是一种重要的炸药中间体,其钠、钾、钡等盐类,均可作起炸药,以往的制备方法都不易实现工业化生产。本发明提出了用易得的特屈儿作原料制造4.6——二硝基苯并氧化呋咱的新方法。本...
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[发明] 双-(2-乙氨基-4-二乙氨基-S-三嗪-6-基)四硫醚的制备方法应用及含有它的可硫化混合物 - 85107189
无权-未缴年费

申请人:底古萨有限公司 - 申请日:1985-09-26 - 主分类号:C07D251/52
分类号:C07D251/52 C07D403/12 C08L21/00 C08...
摘要:本发明叙述了双-(2-乙氨基-4-二乙氨基-S-三嗪-6-基)四硫醚,以及由相应巯基三嗪制备该化合物的方法.按照本发明,该化合物可以用于硫化混合物作为交联剂或硫化促进剂.
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[发明] 头孢菌素衍生物的制备方法 - 85108025
无权-届满

申请人:弗·哈尔曼-拉罗切有限公司 - 申请日:1985-11-02 - 主分类号:C07D501/18
分类号:C07D501/18 C07D501/22 A61K31/545...
摘要:通式Ⅰ的头孢菌素酯类化合物和R2为酰基的通式Ⅰ的碱性化合物的药用酸加成盐,可以在部分氯化的低级烷烃中,由7-氨基-3-甲基-3-头孢烯-4-羧酸与通式Ⅱ的二环脒和通式Ⅲ的卤化物制备,通式中的R2为...
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[发明] 用过醋酸将烯属不饱和碳氢化合物环氧化的改进方法 - 85108674
无权-未缴年费

申请人:亨克尔两合股份公司 - 申请日:1985-11-26 - 主分类号:C07D303/04
分类号:C07D303/04 C07D301/16...
摘要:双键位于终端和/或内部的、在常压和温度为50至100℃时为液态的烯属不饱和碳氢化合物(油相)的环氧化方法,其中,用含有醋酸,过氧化氢和过醋酸水溶液的酸性水相处理油相,然后将酸性水相与油相分离,使酸性水中的过醋酸再生,再令再生后的酸性水重新返...
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