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[发明] α-氨基烷基膦酸和α-氨基烷基次膦酸的生产方法 - 85108853
无权-视为放弃

申请人:赫彻斯特股份公司 - 申请日:1985-12-06 - 主分类号:C07F9/36
分类号:C07F9/36 C07F9/38
摘要:化学式为Ⅰ的α-氨基烷基膦酸和α-氨基烷基 次膦酸可用化学式为Ⅱ的化合物通过霍夫曼降解反 应用已知方法制取。化学式Ⅰ的化合物,部分是具有 生物活性的,部分是制备有生物活性的化合物的中 间产物。
同族[15]:US4960920A - EP0184753A2 - EP0184753A3 - EP0184753B1 - DE3445300A1 - DE3576506D1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[7]:US2754320A - US2953595A - US3980614A - US3980615A - US4105689A - US4886628A ...   
被引用[5]:US5654462A - US6528656B1 - EP0281980A3 - EP0347930A3 - FR2776293A1   
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[发明] 制备双吲哚金属络合物及含这种金属络合物组分的药用水溶液的方法 - 85107053
无权-未缴年费

申请人:格德昂·理查德化学工厂股份公司 - 申请日:1985-09-26 - 主分类号:C07F3/00
分类号:C07F3/00 C07F15/00 A61K31/555
摘要:本发明关于以治疗有效量的双吲哚化合物与二 价或高价金属离子形成的药用络合物为活性成分的 新药物溶液及该络合物;还涉及制备双吲哚药用金 属络合物和含该络合物的选择稳定的、药物溶液的 方法,该方法是将双吲哚化合物或其药用盐与无毒 的二价或高价金属水溶盐在pH值为3.0-6.0的 水介质中反应,反应可在常规药物载体和/或其它添 加剂存在下进行,或随后加入。如需要,可分离络合 物。该方法制备的药用溶液的稳定性显著增加。
同族[49]:US4684638A - DE3536745A1 - DE3536745C2 - JPH0339489B2 - JPS61106584A - CN1007958B ...  >>更多 - 什么是同族
引用[7]:US2008252A - US3426024A - US4073901A - US4309415A - EP0071357A1 - BE854053A ...   
被引用[20]:US2007122908A1 - US2007155768A1 - US2011015221A1 - US5170515A - US5397784A - US5706529A ...   
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[发明] 新型的铂络合物的制备 - 85107559
无权-届满

申请人:中外制药株式会社 - 申请日:1985-10-15 - 主分类号:C07F15/00
分类号:C07F15/00 A61K31/295
摘要:新型的铂络合物用分子式(I)表示这里A是含有1-3个碳原子的烷撑; R1、R2、R3和R4相同或不同、是氢或是含有1-4个碳 原子的烷基;X和Y各自是卤素原子,或相结合形成 或 l、m和n相互无关,是零或1,并且公开了制备这种络 合物的过程。这些铂络合物有高抗肿瘤活性而且低毒,易溶 于水。因此作为抗癌药物,它们是非常有用的。
同族[27]:US4822892A - EP0176005A1 - EP0176005B1 - DE3581346D1 - JPH0247998B2 - JPH0443842B2 ...  >>更多 - 什么是同族
被引用[2]:WO2019161526A1 - CN103224533A   
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[发明] 烃基膦酸单烷基酯的制备方法 - 85100469
无权-届满
更正

申请人:中国科学院上海有机化学研究所 - 申请日:1985-04-01 - 主分类号:C07F9/40
分类号:C07F9/40
摘要:本发明是一种制备分子式为 的烃基膦酸单烷基酯的方法,其中R是芳基或C1 —C12的伯、仲、叔碳链的烷基,R’是C4—C12 的伯、仲或具有支链的烷基,该方法包括相应的 烃基膦酸二烷基酯与一价或二价金属固体氢氧化 物直接加热反应,减压蒸除付产物醇、酸化产物、 洗涤和纯化。
同族[1]:CN85100469B  >>更多 - 什么是同族
被引用[2]:US7208452B2 - CN103073582A   
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[发明] 表面改性的合成硅酸盐填料及其制备和使用方法 - 85106469
无权-未缴年费

申请人:迪古萨·沃尔弗根格 - 申请日:1985-08-28 - 主分类号:C07F7/18
分类号:C07F7/18 C08J3/24
摘要:本发明涉及用不溶于水的含硫有机硅化合物 改性合成硅酸盐填料。为了这目的,将填料转变成水基悬浮液,并 用有机硅化合物进行处理,乳化时可随意选用一 种乳化剂。本发明方法改性的填料用于硫化橡胶混炼胶 中使橡胶的技术性能显著地改善。
同族[13]:US4704414A - EP0177674A2 - EP0177674A3 - EP0177674B1 - DE3437473A1 - DE3579406D1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[8]:US3227675A - US3567680A - US3842111A - US3997356A - US4514231A - DE2558191A1 ...   
被引用[88]:US2002198305A1 - US2003032712A1 - US2003065062A1 - US2005131107A1 - US2005148699A1 - US2007059232A1 ...   
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[发明] 草甘磷及草甘磷衍生物的制备方法 - 85109402
无权-届满

申请人:孟山都公司 - 申请日:1985-12-27 - 主分类号:C07F9/38
分类号:C07F9/38 A01N57/10 C07F15/04 C07F13/00 C07F3/06 C07F1/08
摘要:一种制备草甘磷及其它具有相关结构的二伯胺 及叔胺的方法,其中包括用伯胺或仲胺前体,如氨甲 基膦酸,与乙醛酸、乙二醛或有关的羰基化合物缩 合,在不进行分离的情况下还原该缩合产物,以产生 所要的产物。
同族[17]:US5578190A - US5874612A - EP0186648A1 - EP0186648B1 - EP0186648B2 - DE3576160D1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[7]:US4073804A - US4094928A - US4369142A - US4486358A - AU1135183A - AU5156785A ...   
被引用[20]:US5180846A - US5233080A - US5262314A - US5439813A - US5559020A - US5578190A ...   
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[发明] 高灵敏新钍显色剂的合成 - 85100682
无权-未缴年费

申请人:华东师范大学 - 申请日:1985-04-01 - 主分类号:C07F9/42
分类号:C07F9/42
摘要:本发明为一种新钍显色剂—对溴偶氮氯膦,属 于有机试剂合成领域。通过引入负电性强的助色基 团Br原子,来提高显色剂与钍的络合能力。采用工艺 路线为对溴苯胺经重氮化与单偶氮衍生物偶氮氯膦 -I在碱性介质中以低温,分段交叉加料的顺法偶联 而成。本方法产率高,经简便提纯,含量可达98%,是 至今灵敏度最高的钍试剂(ε=3.5×105升/摩尔 ·厘米)。它可不经分离直接测定痕量和微量钍,因而 扩大了应用范围,简化了分析步骤,提高了工效,降 低了分析成本。
同族[1]:CN85100682B  >>更多 - 什么是同族
被引用[1]:CN107670645A   
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[发明] 用于除草的含磷中间体的制备 - 85109729
无权-视为撤回

申请人:罗纳·布郎克农业化学公司 - 申请日:1985-12-25 - 主分类号:C07F9/38
分类号:C07F9/38 A01N57/20
摘要:用通式为(Ⅱ)的化合物与通式为(Ⅲ)的化合物 反应制备除草剂的中间体,其化学式为(Ⅰ),式中, R、R1、R2、R3和R8是有机基团,在某些情况下是 H,而X是卤素。
同族[27]:EP0189725A1 - EP0189725B1 - DE3568579D1 - JPS61158991A - KR930007996B1 - AT41153T ...  >>更多 - 什么是同族
引用[1]:EP0039310A2   
被引用[6]:EP0275804A1 - AU577916B2 - AU580660B2 - AU582120B2 - AU599729B2 - FR2608609A1   
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[发明] 相转移催化法合成甲基1605 - 85100241
无权-视为撤回

申请人:武汉大学 湖南省化工研究所湖南省资江农药厂 - 申请日:1985-04-01 - 主分类号:C07F9/18
分类号:C07F9/18 A01N57/14 B01J27/24
摘要:一种相转移催化法合成甲基1605的方法,该方 法以对硝基酚钠、氯化硫磷酸二甲酯为原料,采用价 格低廉的叔胺类如吡啶、三甲胺等作亲核催化剂,长 链不对称季铵盐,如苄基三乙基氯化铵,十六烷基三 甲基溴化铵等作相转移催化剂,用苯、甲苯或二甲苯 为溶剂或不用溶剂,用碱调节pH值在 6.7~7.2,反应温度20~60℃,反应时间 0.5~1小时,出料、分层、油层水洗得产品,收率达 90~97%。
被引用[1]:CN103588811A   
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[发明] 苯乙烯膦酸单酯的制造方法 - 85100398
无权-视为撤回

申请人:冶金工业部长沙矿冶研究院 - 申请日:1985-04-01 - 主分类号:C07F9/40
分类号:C07F9/40
摘要:苯乙烯膦酸单酯的制造方法,为溶剂萃取法从 含有金属盐的水溶液中提取、分离金属提供了一种 新型萃取剂。膦酸单酯的合成关键是碳磷键的形成, 已有的膦酸单酯类萃取剂的结构没有利用不饱和键 的加成反应,而这个反应又是形成碳磷键的诸反应 中很易进行的反应。本发明的出发点即在于利用不 饱和键的加成反应形成碳磷键,以便制造一类较已 有的膦酸单酯萃取剂成本低,而萃取性能又优良的 新型萃取剂。
被引用[1]:CN108623627A   
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