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[发明] 多核苷酸探针 - 85109013
无权-视为放弃

申请人:利斯特预防剂研究所 - 申请日:1985-11-08 - 主分类号:C12P19/30
分类号:C12P19/30 C07H21/00 C12N15/00 G01N...
摘要:用于制备DNA探针的多核苷酸,包含这种多核苷酸的探针,及制备和使用这种探针的方法.这种多核苷酸包含DNA的"核心"区域,该区域能与人类或动物DNA的多态区杂交(结合),并因之能制成能够对人类或动物比如:从血液、精子、发根等进行精确的身份鉴别...
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[发明] 氨基水杨酸衍生物及其盐和其药用组合物的制备方法 - 85109554
无权-视为撤回

申请人:伊塔尔法马科联合股份公司 - 申请日:1985-11-27 - 主分类号:C07D101/02
分类号:7D231/54 C07D213/04 C07H5/04 A61K31/195 A61K...
摘要:(5-酰氨基-2-羟基)苯甲酸,以及其与咪唑,取代的咪唑,赖氨酸或甲基葡糖胺所成的盐,具有良好的抗炎性,抗凝集及抗凝血性.
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[发明] N6取代脱氧核糖腺苷同型物的制造方法 - 85108658
无权-视为放弃

申请人:沃纳·兰伯特公司 - 申请日:1985-10-26 - 主分类号:C07H19/16
分类号:C07H19/16 A61K31/70...
摘要:本说明书描述了N6取代-5-脱氧核糖腺苷、-5-脱氧-5-硫甲基核糖腺苷和-5-脱氧-卤素核糖腺苷的制造方法,以及特别适用于中枢神经系统和具有抗高血脂性质的药用酸的加成盐和药用合剂的制备方法,和施用上述化合物和合剂的方...
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[发明] 一种妇产科止血药物的制备方法 - 85108520
无权-视为撤回

申请人:云南白药厂 - 申请日:1985-11-22 - 主分类号:A61K31/35
分类号:A61K31/35 A61K35/78 C07H15/00...
摘要:一种妇产科止血药物的制备方法,主要原料为百合科重楼属植物,尤其是滇重楼,用乙醇提取具有生理活性和缩宫止血作用的成分甙ⅤⅠ和甙ⅤⅠⅠ.提取液经减压浓缩成稠膏,然后干燥、粉碎,加适量赋形剂,置入混合机中充分混匀后,制成一定剂型.所发明的药物主要...
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[发明] 后莫二糖类降血糖药的制备方法 - 85109548
无权-未缴年费

申请人:默里尔多药物公司 - 申请日:1985-12-17 - 主分类号:C07H15/00
分类号:C07H15/00 A61K31/70...
摘要:本文叙述了作为碳水化合物消化酶有效抑制剂的后莫野尻酶素糖类(homonojirimycinglycosides)化合物.该类化合物可用适当受保护的后莫野尻霉素(homonojirimycin)与受保护的糖基卤化物进行反应,然后再用除去保护基...
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[发明] 治疗哺乳动物肿瘤的改进 - 85109409
无权-届满

申请人:伊莱利利公司 - 申请日:1985-12-03 - 主分类号:C07H19/073
分类号:C07H19/073 C07H19/173 A61K31/70...
摘要:二氟核苷用于治疗哺乳动物的瘤.
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[发明] 7-卤-7-脱氧林肯霉素的合成 - 85108244
无权-届满
著录变更

申请人:厄普约翰公司 - 申请日:1985-11-14 - 主分类号:C07H15/16
分类号:C07H15/16 A61K31/71...
摘要:本发明叙述的是克林达霉素及其同系物的制备方法,即通过林肯霉素或其同系物与二甲基甲酰胺和过量的亚硫酰卤反应而制得.
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[发明] 胞嘧啶核苷的制备 - 86101400
无权-视为放弃

申请人:武田药品工业株式会社 - 申请日:1986-03-05 - 主分类号:C07H19/06
分类号:C07H19/06 A61K31/70...
摘要:用过酰基胞嘧啶与羟基受保护的单糖或与羟基受保护的核苷(其碱基部分不是胞嘧啶的核苷)起反应的方法制备一种胞嘧啶核苷,必要时,包括除去羟基-保护基的反应。
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[发明] S-腺苷-L- 蛋氨酸与聚阴离子的稳定盐的制备方法及其应用 - 85107218
无权-未缴年费

申请人:吉比法尔马公司 - 申请日:1985-09-28 - 主分类号:C07H19/16
分类号:C07H19/16 A61K31/70...
摘要:S-腺苷-L-蛋氨酸与水溶性聚阴离子生成的一些稳定盐,诸如多磷酸根,聚磺酸乙烯酯,聚硫酸乙烯酯或聚磷酸乙烯酯,聚丙烯酸酯,聚磺酸苯乙烯酯等即为所说的聚阴离子.$本发明所说的盐,是在pH值不超过3.5的水溶液中通过沉淀作用制得的.这些盐具有特...
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[发明] 19-脱氧糖苷配基猎神霉素结晶无水钠盐的制备方法 - 86102199
无权-视为撤回

申请人:美国辉瑞有限公司 - 申请日:1986-04-02 - 主分类号:C07H7/06
分类号:C07H7/06 A61K31/70...
摘要:本发明是关于采用从无水二氯甲烷与己烷的混和溶液中沉淀的方法来制备19--脱糖苷配基猎神霉素的结晶无水钠盐的方法.
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