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[发明] FC区变体 - 200580004924.8
有权
权利转移

申请人:应用分子进化公司 - 申请日:2005-01-10 - 主分类号:C07K16/00(2006.01)I
当前权利人:曼璀克生物科技有限责任公司
分类号:C07K16/00(2006.01)I A61K39/395(2006.01)I
公开(公告)日:2007-02-21
优先权:2004.1.12 US 60/535,764
摘要:本发明提供多肽FC区变体和编码FC区变体的寡核苷酸。具体而言,本发明提供包含新FC区变体的组合物、鉴定有用FC区变体的方法以及应用FC区变体治疗疾病的方法。
同族[31]:US2008089892A1 - WO2005070963A1 - EP1706424A1 - EP1706424B1 - EP2154157A2 - EP2154157A3 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[36]:US2003120044A1 - US2003158389A1 - US2004002587A1 - US2004132101A1 - US4275149A - US4312806A ...   
被引用[292]:US10000745B2 - US10023628B2 - US10040861B2 - US10064952B2 - US10077306B2 - US10093738B2 ...   
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[发明] 抗CD20抗体 - 201780002751.9
有权

申请人:北京天广实生物技术股份有限公司 - 申请日:2017-08-28 - 主分类号:C12N15/13(2006.01)I
分类号:C12N15/13(2006.01)I C12N15/00(2006.01)I C12N5/10(2006.01)I C12N5/00(2006.01)I C07K16/28(2006.01)I C07K16/00(2006.01)I A61K39/395(2006.01)I A61K39/00(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I A61P35/02(2006.01)I A61P37/02(2006.01)I A61P37/00(2006.01)I
专利代理机构:北京商专永信知识产权代理事务所(普通合伙) 11400
摘要:本发明涉及一种人类化抗CD20抗体,所述人类化抗CD20抗体包含含有奥必珠单抗(obinutuzumab)的重链和轻链的抗原结合位点,和附接至所述抗体的Fc区的N‑连接寡糖,其中所述N‑连接寡糖不由N‑乙酰葡糖胺等分。本发明的抗体包含呈总N‑聚糖的不超过10%的量的海藻糖糖型,所述N‑聚糖附接至所述抗体的所述Fc区。本发明的抗CD20的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(antibody dependent cell‑mediated cytotoxicity,ADCC)比的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性强约2倍并且比抗体依赖性细胞介导的细胞毒性强约50到100倍。所述抗CD20抗体对治疗表现CD20的癌症有效,所述癌症如非霍奇金淋巴瘤(non‑Hodgkin′s lymphoma)、B细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病或滤泡性淋巴瘤。
同族[6]:US2019177423A1 - WO2018041067A1 - EP3507369A1 - EP3507369A4 - CN107384932A - CN108138186B  >>更多 - 什么是同族
引用[12]:WO2013013013A2 - WO2013013013A3 - WO2015110923A2 - WO2016068799A1 - CN102439163A - CN104768581A ...   
被引用[1]:CN109320603A   
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[发明] 表达CD40L的哺乳动物细胞及其用途 - 201280057401.X
有权

申请人:弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 - 申请日:2012-11-21 - 主分类号:C07K16/00(2006.01)I
分类号:C07K16/00(2006.01)I C12N5/16(2006.01)I C12N5/0781(2006.01)I
摘要:本文报道了用于在存在IL-2和IL-21的情况下共培养兔B-细胞集合或单个放置的兔B-细胞的共培养系统,其中表达CD40L的CHO细胞用作饲养细胞。
同族[28]:US2014315252A1 - US2019153091A1 - WO2013076139A1 - EP2782931A1 - EP2782931B1 - EP3176178A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[22]:US2006051348A1 - US2007269868A1 - US2008305076A1 - US2009148908A1 - US2010290993A1 - US2011117091A1 ...   
被引用[18]:US10017739B2 - US10611999B2 - US2014065118A1 - US2016033504A1 - WO2015099534A1 - WO2017167714A1 ...   
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[发明] 具有更长半衰期的变异多肽 - 96194347.5
无权-届满

申请人:基因技术股份有限公司 - 申请日:1996-03-28 - 主分类号:C12N15/12
分类号:C12N15/12 C07K16/00 C07K19/00 C07K16/28 C07K16/46 C07K14/48 C07K14/61 C12N15/13 C12N15/70 C12N1/21 C12N5/10 A61K39/395 //C12Q1/68
摘要:改变在肾脏中被清除而且在原始形式下不含IgG Fc区的多肽, 使其含有IgG Fc区的补救受体结合表位, 从而使其 具有更长的循环半衰期。
同族[26]:US6096871A - WO9632478A1 - EP0821732A1 - EP0821732B1 - DE69637761D1 - JP2007143552A ...  >>更多 - 什么是同族
引用[5]:US5475091A - US5489533A - WO9322332A2 - WO9404689A1 - EP0239400A2   
被引用[547]:US10000745B2 - US10010550B2 - US10011642B2 - US10017557B2 - US10023628B2 - US10039760B2 ...   
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[发明] 用于改变XLHED表型的组合物和方法 - 201280023625.9
有权
权利转移

申请人:安迪穆医药有限公司 - 申请日:2012-05-10 - 主分类号:C07K16/00(2006.01)I
当前权利人:埃斯普瓦尔XLHED有限责任公司
分类号:C07K16/00(2006.01)I C07K17/00(2006.01)I C07K17/14(2006.01)I C12P21/08(2006.01)I
专利代理机构:隆天国际知识产权代理有限公司 72003
摘要:本发明涉及临时施用EDA激动剂、尤其EDI200的方法,所述方法与形成任何EDA依赖性结构如外胚层附属物所需要的最佳治疗反应窗口相关。使用所述方法可以设计靶向治疗给药和施用方案,以便校正或改变与遗传病、尤其XLHED相关的异常表型。
同族[35]:US10426819B2 - US2015017161A1 - US2016184393A1 - US2018169188A1 - US9175085B2 - US9925239B2 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[12]:US2005152872A1 - US2010254984A1 - US75626810A - US7736657B2 - US8501177B2 - US8664366B2 ...   
被引用[4]:US10300013B2 - WO2015061302A1 - EP2920318A4 - AU2013344973B2   
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[发明] PD‑1结合分子和其使用方法 - 201680044392.9
审中-实审

申请人:宏观基因有限公司 - 申请日:2016-07-28 - 主分类号:A61K39/00(2006.01)I
分类号:A61K39/00(2006.01)I A61K39/395(2006.01)I C07K16/00(2006.01)I
摘要:本发明涉及选择的能够结合食蟹猴PD‑1和人PD‑1的抗PD‑1抗体:PD‑1 mAb 1、PD‑1 mAb 2、PD‑1 mAb 3、PD‑1 mAb 4、PD‑1 mAb 5、PD‑1 mAb 6、PD‑1 mAb 7、PD‑1 mAb 8、PD‑1 mAb 9、PD‑1 mAb 10、PD‑1 mAb 11、PD‑1 mAb 12、PD‑1 mAb 13、PD‑1 mAb 14或PD‑1 mAb 15,和这类抗体的人源化和嵌合形式。本发明另外涉及PD‑1结合分子,其包括这类抗PD‑1抗体的PD‑1结合片段、免疫缀合物,和双特异性分子,包括双抗体、BiTE、双特异性抗体等,其包括(i)这样的PD‑1结合片段,和(ii)能够结合参与调节免疫检查点的免疫细胞的表面上存在的分子的表位的结构域。本发明也涉及使用PD‑1结合分子刺激免疫应答的方法,以及检测PD‑1的方法。
同族[37]:US10577422B2 - US2019127467A1 - US2020231675A1 - WO2017019846A1 - WO2017019846A8 - EP3328419A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[330]:US2002028486A1 - US2002147311A1 - US2003115614A1 - US2004058400A1 - US2004220388A1 - US2004241745A1 ...   
被引用[59]:US10273281B2 - US10323091B2 - US10428145B2 - US10428155B2 - US10450373B2 - US10487155B2 ...   
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[发明] 针对赋予对2,4-二氯苯氧乙酸的抗性的酶的单克隆抗体和检测方法 - 201180054887.7
有权

申请人:陶氏益农公司 - 申请日:2011-08-26 - 主分类号:C07K16/00(2006.01)I
分类号:C07K16/00(2006.01)I C12P21/08(2006.01)I A61K39/395(2006.01)I
摘要:本文中描述了可用于测定并定量AAD-1(芳氧基链烷酸酯双加氧酶)酶的存在的单克隆抗体和方法。令人惊讶地,这些单克隆抗体完全适合于检测多种植物和植物组织中的AAD-1转基因事件基因产物。本发明进一步提供了使用本发明的免疫球蛋白的定量和定性免疫测定法。
同族[23]:US2012064542A1 - US8673583B2 - WO2012036870A2 - WO2012036870A3 - EP2616488A2 - EP2616488A4 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[15]:US2009093366A1 - US2011191899A1 - US2011289620A1 - US2012222153A1 - US4363799A - US6153401A ...   
被引用[2]:US8460891B2 - JP2017514815A   
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[发明] 单臂单价抗体构建体及其用途 - 201380036769.2
有权
著录变更

申请人:酵活有限公司 - 申请日:2013-05-08 - 主分类号:C07K16/28(2006.01)I
分类号:C07K16/28(2006.01)I A61K39/395(2006.01)I A61K47/48(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I C07K16/00(2006.01)I C07K16/30(2006.01)I C12N15/13(2006.01)I C12N15/85(2006.01)I C12N5/10(2006.01)I C12P21/08(2006.01)I G01N30/72(2006.01)I
摘要:本文提供单价抗体构建体。在具体实施方案中是一种包含以下的单价抗体构建体:单价地结合抗原的抗原结合多肽构建体;和包含CH3结构域的二聚Fc多肽构建体,所述构建体包含两个单体Fc多肽,其中一个所述单体Fc多肽与至少一个来自所述抗原结合多肽构建体的多肽融合。这些治疗新型分子涵盖与具有两个抗原结合区的相应单特异性二价抗体构建体相比展示与展示所述抗原的靶细胞的结合密度和Bmax(在靶标与抗体比为1:1时的最大结合)增加的单价构建体。本文提供制造在等摩尔浓度下与相应二价抗体构建体相比显示优越效应功效的单价抗体构建体的方法。本文提供制造出乎意料地抑制肿瘤细胞生长并可以被内化,而且在等摩尔饱和浓度下与二价抗体构建体相比显示较大功效的单价抗体构建体的方法。提供用于治疗HER2表达疾病的单价抗体构建体。
同族[122]:US10358479B2 - US10457742B2 - US2013195849A1 - US2014066378A1 - US2014154253A1 - US2015125449A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[14]:US2016297891A1 - US9738175B2 - WO2008131242A1 - WO2011120134A1 - WO2011131746A2 - WO2011147982A2 ...   
被引用[22]:US10000576B1 - US10155803B2 - US10273303B2 - US10279034B2 - US10358479B2 - US10457742B2 ...   
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[发明授权] 利用HMG片段作为抗炎症试剂 - 02812038.8;100447154C
无权-未缴年费

申请人:费因斯坦医学研究学院 通用医院有限公司 匹兹堡大学 - 申请日:2002-05-15 - 主分类号:C07K14/00(2006.01)
分类号:C07K14/00(2006.01) C07K16/00(2006.01) C12P21/06(2006.01) A61K38/00(2006.01) A61K39/395(2006.01) A61P29/00(2006.01)
公开(公告)号:100447154C
公开(公告)日:2008-12-31
优先权:2001.05.15 US 60/291,034
摘要:公开了抑制从脊椎动物细胞中释放炎症前细胞因子,抑制患者中炎症细胞因子的级联的释放的组合物和方法。组合物包括脊椎动物HMG A盒子,和特异地结合脊椎动物HMG B盒子的抗体的制剂。该方法包括用足够量的组合物处理细胞或治疗患者抑制炎症前细胞因子的释放,或抑制炎症细胞因子的级联。
同族[44]:US2003060410A1 - US2003144201A1 - US2004005316A1 - US2004053841A1 - US2007238640A1 - US2008167234A1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[33]:US144201A - US2002009749A1 - US2003017155A1 - US2003027260A1 - US2003032090A1 - US2003032674A1 ...   
被引用[102]:US10233234B2 - US10364276B2 - US10550165B2 - US10570193B2 - US10595530B2 - US2003144201A1 ...   
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[发明] 衍生的10,10'- 取代的-9,9'-双吖啶发光分子和信号溶液的制备 - 95194681.1
无权-未缴年费

申请人:乔治·W·卡特西罗米特斯 - 申请日:1995-06-22 - 主分类号:G01N33/53
分类号:G01N33/53 G01N33/532 G01N33/543 C07D219/04 C07K14/00 C07K16/00
摘要:本发明公开10,10′-取代的-9,9′-双 吖啶分子及其衍生物的合成。这些分子已被证明在pH约 10.0-约14.0的信号溶液的存在下通过化学发光可催化光的 产生,在产生化学发光信号有效的浓度下,它具有螯合剂、亚 砜、还原糖、氧化剂或氧化剂组合物、醇以及四硼酸钠水溶液。 这些10,10′-取代的-9,9′-双吖啶可单独或接合到半 抗原或大分子上使用并可在化学发光,同种或异种测定的制剂 中作为标记使用。它们还可与其它的化学发光标记分子结合使 用以产生多种分析物的化学发光测定。
同族[13]:US5866335A - WO9600392A1 - EP0766825A1 - EP0766825A4 - EP0766825B1 - DE69535764D1 ...  >>更多 - 什么是同族
引用[4]:US4478817A - US5340714A - EP0408463A1 - GB2233450A   
被引用[11]:US2004249586A1 - US2005227294A1 - US2006121544A1 - US2007031854A1 - US2009129226A1 - US2010304404A1 ...   
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