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[发明] 一种耐水膨胀型阻燃剂及其制备方法与应用 - 201911208239.7
审中-实审

申请人:华东理工大学 上海奇彩塑胶原料有限公司 - 申请日:2019-11-30 - 主分类号:C08F212/08(20060101)
分类号:C08F212/08(20060101) C08F255/02(20060101) C08F8/40(20060101) C08G18/32(20060101) C08G59/14(20060101) C08G65/335(20060101) C08L77/02(20060101) C08L25/06(20060101) C08L71/02(20060101) C08L63/00(20060101) C08K7/14(20060101) C08K3/04(20060101)
摘要:本发明涉及一种耐水膨胀型阻燃剂及其制备方法与应用。耐水膨胀型阻燃剂是由一种三聚氰胺衍生物和一种疏水聚合物通过熔融反应制备而成的,三聚氰胺衍生物与疏水聚合物反应的摩尔比例为1:1~5。本发明制备的膨胀型阻燃剂是氮磷一体的高分子型的阻燃剂,通过调节疏水聚合物的添加量,预留部分活性基团,可提高与基体树脂间的相容性,在材料燃烧过程中,通过氮磷协效作用,在聚合物表面形成致密的膨胀炭层,并且燃烧过程低烟、无毒、无腐蚀。该阻燃剂可单独使用,也可以和无机填料复配使用,可应用于尼龙材料的阻燃,特别是将其与片状无机粉体复配,可有效解决玻纤增强尼龙材料燃烧产生的“烛芯效应”问题,获得较好的阻燃效果。
引用[8]:EP1116773A1 - JP2001064521A - JP2002226816A - CN101525486A - CN103709743A - CN104497041A ...   
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[发明授权] 一种具有改善的粘土适应性的混凝土塑化剂的制备方法及其应用 - 201711441646.3;108129053B
有权

申请人:江苏苏博特新材料股份有限公司 南京博特新材料有限公司 - 申请日:2017-12-26 - 主分类号:C04B24/16(20060101)
分类号:C04B24/16(20060101) C04B24/24(20060101) C08G8/38(20060101) C08G65/26(20060101) C08G65/335(20060101) C04B103/30(20060101)
摘要:本发明提供了一种具有改善粘土适应性的混凝土塑化剂的制备方法及其应用。所述混凝土塑化剂用作水硬性胶结剂和/或潜在水硬性胶结剂的水分散体的分散剂,粘土适应性好,具有较优减水和较强保坍能力。所述制备方法为,由组分a、单体b、单体c和醛d在组合催化剂e的条件下进行共缩聚反应得到所述混凝土塑化剂,所述混凝土塑化剂的重均分子量为10000~40000;其中,组分a的组成为末端膦酸酯化的芳基聚醚单体a‑1及可选的末端为羟基的芳基聚醚单体a‑2,所述单体b为带羧酸酯基团的芳基单体,所述单体c为带COOH、SO3H或OPO3H2的芳基单体,所述组合催化剂e为质子酸e‑1和非质子酸e‑2的组合物。
同族[1]:CN108129053A  >>更多 - 什么是同族
引用[5]:CN104231183A - CN105399943A - CN105646871A - CN107337767A - CA2748650A1   
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[发明] 一种聚乙二醇衍生物及其制备方法和用途 - 202010540432.7
有权

申请人:天津力博生物科技有限公司 - 申请日:2020-06-15 - 主分类号:C08G65/335(20060101)
分类号:C08G65/335(20060101) C08G65/334(20060101) C08G65/333(20060101) A61K8/06(20060101) A61K8/86(20060101) A61K9/107(20060101) A61K47/10(20060101) A61Q19/00(20060101)
摘要:本发明提供了一种聚乙二醇衍生物及其制备方法和用途,所述聚乙二醇衍生物包括含有脂肪链的基团和聚乙二醇,所述含有脂肪链的基团与聚乙二醇通过连接基团连接,其中所述含有脂肪链的基团中的至少一个基团是磷脂类基团。其中疏水性部分(即亲油基团)可以通过改变脂肪链链长、饱和度以及脂肪链数量来调节疏水部分的体积和缔合作用强度,而亲水部分的体积可以通过选择聚乙二醇高分子链长和分支数量来调节,两者协同配合,可以得到不同胶束尺寸的、稳定的胶束。
同族[1]:CN111423576B  >>更多 - 什么是同族
引用[2]:US5153000A - CN103881084A   
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[发明授权] 一种Gemini型聚醚磷酸酯的制备方法及其应用 - 201710077189.8;106928445B
有权

申请人:三明学院 - 申请日:2017-02-14 - 主分类号:C08G65/335(2006.01)I
分类号:C08G65/335(2006.01)I C08G65/337(2006.01)I C08G65/331(2006.01)I C09D7/65(2018.01)I C09D11/03(2014.01)I C09J11/08(2006.01)I
摘要:本发明公开了一种Gemini型聚醚磷酸酯的制备方法及其应用,属于高分子材料制备领域。其先用氨基亚甲基二磷酸四乙酯和端环氧基聚醚反应得到中间体a,然后将中间体a和三甲基溴硅烷反应得到中间体b,再将中间体b进行醇解,得到所述Gemini型聚醚磷酸酯。本发明制备的Gemini型聚醚磷酸酯在涂料、油墨或者粘合剂的制备中用作为分散剂时,可使所制备的产品具有较高的性能,如较低的粘度、较高的颜料处理能力、较高的抗凝絮性和优异的储存稳定性能,特别是在处理透明氧化铁时,具有优异的透明性。
同族[1]:CN106928445A  >>更多 - 什么是同族
引用[4]:US4537945A - US6210473B1 - CN102432800A - CN103333339A   
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[发明] 一种减水剂及其制备方法 - 201811076678.2
审中-实审

申请人:中建西部建设新疆有限公司 中建西部建设股份有限公司 - 申请日:2018-09-14 - 主分类号:C04B24/32(2006.01)I
分类号:C04B24/32(2006.01)I C08G65/335(2006.01)I C04B103/30(2006.01)N
摘要:本发明涉及减水剂领域,具体而言,涉及一种减水剂及其制备方法。一种减水剂的制备方法,主要包括:不饱和膦酸类单体与聚氧乙烯醚大单体酯化反应;聚氧乙烯醚大单体与不饱和膦酸类单体的摩尔比为1:1‑3。通过聚氧乙烯醚大单体与不饱和膦酸类单体酯化的方法制备减水剂,与聚合反应得到的减水剂相比,本发明直接通过一步法制备得到的减水剂,对比于传统聚羧酸减水剂,其取代了主链结构中无吸附和分散作用的基团,分子量较小且具有吸附能力较强的阴离子锚固基团与较长的疏水侧链,可提供对水泥颗粒的完全吸附,疏水链端分散在水泥表面,提供空间排斥作用,达到最优分散效果。
引用[5]:CN106832147A - CN107337788A - CN107337790A - CN107814923A - CN108033978A   
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[发明] 聚加成物和含有该聚加成物的阳离子电淀积涂料 - 200480009633.3
有权

申请人:关西涂料株式会社 - 申请日:2004-03-30 - 主分类号:C09D5/44(2006.01)I
分类号:C09D5/44(2006.01)I C09D171/02(2006.01)I C08G65/333(2006.01)I C08G65/335(2006.01)I
摘要:本发明提供一种聚加成物,在用于阳离子电淀积涂料时,作为获得精加工性、耐油进开性、耐水迹性等涂饰操作性和表面保护层粘附性、防腐蚀性等优异的涂膜的涂料稳定性良好的添加剂,是具有聚氧化亚烷基链的胺化合物和单环氧硅烷形成的重均分子量在250~10000范围内的聚加成物。
同族[6]:US2006131543A1 - WO2004090055A1 - JP4545092B2 - JPWO2004090055A1 - CN100383174C - CA2521863A1  >>更多 - 什么是同族
引用[4]:US5209871A - US5789468A - JP2003510399A - CN1374991A   
被引用[2]:CN102433046A - CN110028763A   
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[发明] 一类膦功能化聚醚吡啶盐离子液体及其在烯烃氢甲酰化反应中的应用 - 201510250843.1
有权

申请人:青岛科技大学 - 申请日:2015-05-16 - 主分类号:C07F9/50(2006.01)I
分类号:C07F9/50(2006.01)I C08G65/48(2006.01)I C08G65/335(2006.01)I C07D213/04(2006.01)I B01J31/24(2006.01)I B01J31/28(2006.01)I C07C45/50(2006.01)I C07C47/02(2006.01)I C07C47/54(2006.01)I
摘要:本发明涉及一类膦功能化的聚醚吡啶盐离子液体,以及一种基于膦功能化聚醚吡啶盐离子液体的烯烃两相氢甲酰化的方法,该方法采用了一种两相催化体系,该催化体系由膦功能化的聚醚吡啶盐离子液体,铑催化剂以及反应底物烯烃和反应产物醛组成,在一定的反应温度和合成气压力下进行液/液两相氢甲酰化反应,膦功能化的聚醚吡啶盐离子液体既是膦配体,同时又充当铑催化剂的载体,体系中无需再另外引入其它离子液体,反应结束后通过简单的液/液两相分离实现铑催化剂的分离和循环,该催化体系具有较高的催化活性,铑催化剂可循环使用多次,催化活性和选择性没有明显的下降。
同族[1]:CN105017316B  >>更多 - 什么是同族
引用[3]:CN102617308A - CN103483381A - CN1736602A   
被引用[1]:CN105753670A   
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[发明] 一类自裂解多功能脂质体及其应用 - 201910337505.X
审中-实审

申请人:东南大学 - 申请日:2019-04-24 - 主分类号:A61K9/127(2006.01)I
分类号:A61K9/127(2006.01)I A61K47/60(2017.01)I A61K47/54(2017.01)I A61K49/08(2006.01)I A61K49/18(2006.01)I A61K31/4245(2006.01)I A61K31/704(2006.01)I A61K41/00(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I C08G65/334(2006.01)I C08G65/335(2006.01)I C08G65/328(2006.01)I
摘要:本发明涉及一类自裂解多功能脂质体及其应用,制备方法为在二硬脂酰磷脂酰乙醇胺的氨基端依次引入一氧化氮供体、聚乙二醇以及超顺磁性四氧化三铁纳米粒子,即可得到NO供体桥链的磁靶向磷脂;本发明公布的NO供体桥链型磁靶向磷脂可作为主要成份,配合二硬脂酰基磷脂酰胆碱、胆固醇等其他辅料制备得到纳米脂质体;本发明公开的脂质体可包裹阿霉素等抗肿瘤药物,所得的给药系统在生理条件下稳定性良好,同时,在外加磁场条件可富集于磁场区域,实现磁靶向;NO供体在谷胱甘肽等促发因素作用下可以裂解释放NO分子,其不仅有利于提升抗肿瘤活性及克服肿瘤耐药性,还可致使纳米脂质体崩解,释放加载药物,提高给药系统的药物释放效率,提高肿瘤治疗效果。
引用[4]:US2012164065A1 - CN101711870A - CN102526771A - CN109498575A   
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[发明] 磷酸酯 - 99812520.2
无权-视为撤回

申请人:拜尔公司 - 申请日:1999-10-12 - 主分类号:C07F9/09
分类号:C07F9/09 D06P1/667 C08G65/335
摘要:本发明涉及具有式(1)的新的磷酸酯的制备,该磷酸酯通过将磷酰氯与特殊的醇反应得到,该磷酸酯可以用作含氮纤维质材料染色的匀染剂。
同族[15]:WO0024749A1 - EP1123300A1 - EP1123300B1 - DE19848894A1 - DE59902788D1 - JP2002528457A ...  >>更多 - 什么是同族
引用[5]:EP0442844A1 - EP0759440A2 - DE1619372A1 - DE1946058A1 - DE4442354A1   
被引用[9]:US6896705B2 - US6989038B2 - WO2012017828A1 - EP1162195A3 - DE10223649C1 - JP5860400B2 ...   
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[发明] 一类膦功能化聚醚吗啉盐离子液体及其在烯烃氢甲酰化反应中的应用 - 201510249869.4
有权

申请人:青岛科技大学 - 申请日:2015-05-16 - 主分类号:C07F9/50(2006.01)I
分类号:C07F9/50(2006.01)I C07D295/088(2006.01)I B01J31/02(2006.01)I B01J31/06(2006.01)I B01J31/24(2006.01)I C07C45/50(2006.01)I C07C47/02(2006.01)I C08G65/335(2006.01)I C08G65/48(2006.01)I C08G65/00(2006.01)I
摘要:本发明涉及一类膦功能化的聚醚吗啉盐离子液体,以及一种基于膦功能化聚醚吗啉盐离子液体的烯烃两相氢甲酰化的方法,该方法采用了一种两相催化体系,该催化体系由膦功能化的聚醚吗啉盐离子液体,铑催化剂以及反应底物烯烃和反应产物醛组成,在一定的反应温度和合成气压力下进行液/液两相氢甲酰化反应,膦功能化的聚醚吗啉盐离子液体既是膦配体,同时又充当铑催化剂的载体,体系中无需再另外引入其它离子液体,反应结束后通过简单的液/液两相分离实现铑催化剂的分离和循环,该催化体系具有较高的催化活性,铑催化剂可循环使用多次,催化活性和选择性没有明显的下降。
同族[1]:CN105001260B  >>更多 - 什么是同族
引用[3]:CN102617308A - CN103483381A - CN1736602A   
被引用[3]:CN105669405A - CN105777509A - CN105837418A   
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