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[发明] 一种(噻唑‑5‑基)苯并[d]恶唑的制备方法 - 201710014293.2
无权-驳回

申请人:湖南华腾制药有限公司 - 申请日:2017-01-09 - 主分类号:C07D417/04(2006.01)I
发明人:邓泽平;李书耘;陈芳军
摘要:本发明公开了一种(噻唑‑5‑基)苯并[d]恶唑的制备方法,以2‑硝基‑4‑(噻唑‑5‑基)苯酚为起始原料,经过还原、关环、氯化、氧化得到目标产物,该化合物是重要的医药中间体。
引用[2]:CN104292179A - CN104311544A   
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[发明] 六臂聚乙二醇氨基水凝胶、其制备方法及应用 - 201910211127.0
审中-实审

申请人:湖南华腾制药有限公司 - 申请日:2019-03-20 - 主分类号:C08J3/24(2006.01)I
发明人:张安林;邓泽平;成佳;赵春晖;赵洁;吴四清
摘要:本申请涉及一种六臂聚乙二醇氨基水凝胶及其制备方法。所述方法包括在催化剂存在条件下,由六臂聚乙二醇氨基、多羧基化合物和醋酸酐均匀混合所得的原料物反应成胶的步骤。该方法中以择基封端六臂聚乙二醇氨基为原料,多羧基化合物为交联剂,通过加入醋酸酐形成网络结构,催化剂条件下室温一步反应。方法简单;通过控制多羧基化合物的种类、比例以及新型六臂聚乙二醇氨基链长,可以实现水凝胶力学性能的调节。
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[发明] 一种噻吩并三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂卓类化合物的制备方法 - 201310537994.6
无权-视为撤回

申请人:湖南华腾制药有限公司 - 申请日:2013-11-04 - 主分类号:C07D495/14(2006.01)I
发明人:邓泽平;陈芳军;蒋江平
摘要:本发明公开了一种噻吩并三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂卓类化合物的新型制备方法,该化合物化学名称是(S)-(+)-2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂卓-6-基)乙酸叔丁酯,制备方法以N-邻苯二甲酰甘氨酰氯和(2-氨基-4,5-二甲基-3-噻吩)(4-氯苯基)甲酮为起始原料,经过缩合、肼解、成环等一系列步骤成功合成了目标化合物12。
引用[3]:CN103180318A - CN1034722A - CN1237180A   
被引用[1]:US10906917B2   
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[发明] 一种氘代赛乐西帕及其制备方法 - 201810455247.0
无权-撤回

申请人:湖南华腾制药有限公司 - 申请日:2018-05-14 - 主分类号:C07D241/16(2006.01)I
发明人:陈芳军;邓泽平;成佳;许慧;唐立明;王岳奇
摘要:本发明公开了一种氘代赛乐西帕d‑SP及其制备方法,其中,R1~R6为部分氘原子或全部氘原子。该方法得到目标产物的同位素丰度高,制备得到的稳定同位素标记的赛乐西帕d‑SP可以应用于临床药代动力学方面的研究,从而更加准确和方便地了解赛乐西帕在人体内的代谢过程和作用机制,具有重要的应用价值。
引用[3]:WO2011017612A1 - CN105085516A - CN105949135A   
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[发明] 一种多臂型PEG化阿奇霉素衍生物及其制备 - 201810674311.4
无权-撤回

申请人:湖南华腾制药有限公司 - 申请日:2018-06-26 - 主分类号:A61K47/60(2017.01)I
发明人:张安林;邓泽平;成佳
摘要:本发明涉及一种多臂型PEG化阿奇霉素衍生物及其制备,利用多臂PEG无毒、易于结合的特性,分别把四臂PEG,六臂PEG和多臂PEG与DOX连接起来。多臂PEG负载的DOX的前药不仅具有良好的水溶性,最重要的特征在一条多臂PEG链能够与多个DOX残基相连,药物的负载率大大提高,并且它大大延长了药物的半衰期,使其在血浆中的存在时间显著增加,从而提高疗效。
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[发明] 一种多臂型PEG化辛酸拉尼米韦衍生物及其制备 - 201810676588.0
无权-撤回

申请人:湖南华腾制药有限公司 - 申请日:2018-06-27 - 主分类号:A61K47/60(2017.01)I
发明人:张安林;邓泽平;成佳
摘要:本发明利用多臂PEG无毒、易于结合的特性,分别把四臂PEG,六臂PEG和八臂PEG与辛酸拉尼米韦连接起来。多臂PEG负载的辛酸拉尼米韦的前药不仅具有良好的水溶性,最重要的特征在一条多臂PEG链能够与多个辛酸拉尼米韦残基相连,药物的负载率大大提高,并且它大大延长了药物的半衰期,使其在血浆中的存在时间显著增加,从而提高疗效。
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[发明授权] 一种氨基聚乙二醇丙酸的制备方法 - 201710557817.2;107235848B
有权
质押保全

申请人:湖南华腾制药有限公司 - 申请日:2017-07-10 - 主分类号:C07C213/08(2006.01)I
发明人:邓泽平;李虎;成佳
摘要:本发明公开了一种氨基聚乙二醇丙酸(NH2‑PEGn‑CH2CH2C00H,n=1‑24)的制备方法,该制备方法以单分散小分子的双羟基聚乙二醇为原料,经过磺酰化,氨化,水解得到纯品。该方法操作简单,反应条件温和,纯化容易,能获得均一稳定的产物。
同族[1]:CN107235848A  >>更多 - 什么是同族
引用[1]:WO2017002853A1   
被引用[1]:CN109096128A   
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[发明] 一种PEG化敌草隆合成及其在除草中的应用 - 201711417689.8
有权

申请人:湖南华腾制药有限公司 - 申请日:2017-12-25 - 主分类号:C08G65/333(2006.01)I
发明人:罗容;邓泽平;成佳;张安林;李虎
摘要:本发明涉及一种PEG化敌草隆的合成及其在除草中的应用,该衍生物的结构通式如下:其中,聚乙二醇(PEG)的分子式为:A为氨基,羧基,甲氧基,卤素,巯基等,其分子量为:1000‑20000。该衍生物具有很好的水溶性,克服了敌草隆水溶性差、半衰期短等缺点,制备成本低,并且具有较好的除草活性。
同族[1]:CN108102087B  >>更多 - 什么是同族
引用[5]:CN101318913A - CN101817763A - CN102216280A - GB1268612A - GB821103A   
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[发明] 新型阳离子表面活性剂及其制备方法 - 201911359072.4
审中-实审

申请人:湖南华腾制药有限公司 - 申请日:2019-12-25 - 主分类号:B01F17/32(20060101)
发明人:张安林;邓泽平;成佳;赵春晖;吴四清
摘要:本发明公开了一种新型阳离子表面活性剂及其制备方法,具体为单分散十五烷基三臂聚乙二醇醚的吲哚季铵及制备方法。从羟基十五烷酸出发,在碱的作用下通过与三臂聚乙二醇对甲苯磺酸酯的一次加成反应得到十五烷酸三臂聚乙二醇,十五烷酸三臂聚乙二醇与吲哚季铵胺发生加成反应得到十五烷基三臂聚乙二醇醚的季铵,酸化得到十五烷基三臂聚乙二醇醚的吲哚季铵盐。该方法可用于单分散三臂聚乙二醇的长链烷基醚及其吲哚季铵盐的制备中。本发明以单一分子量三臂聚乙二醇对甲苯磺酸酯为原料实现了十五烷酸三臂聚乙二醇的高效合成,合成中没有用羧基保护基,步骤简便,适于工业化生产,得到的产品相对于现有制备的PEG化脂肪族吲哚季铵盐具有明显的优势。
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[发明] 一种托法替尼的制备方法 - 201310537835.6
无权-视为撤回

申请人:湖南华腾制药有限公司 - 申请日:2013-11-04 - 主分类号:C07D487/04(2006.01)I
发明人:邓泽平;蒋江平;陈芳军
摘要:托法替尼3-{(3R, 4R)-4-甲基-3-[甲基(7H-吡咯并[2, 3-d]嘧啶-4-基)氨基]哌啶-1-基}-3-氧代丙腈的制备方法以溴苄为原料,经过成吡啶鎓盐,再经还原、选择性氧化、烷基化、脱保护及酰化反应,得到式Ⅰ化合物3-{(3R, 4R)-4-甲基-3-[甲基(7H-吡咯并[2, 3-d]嘧啶-4-基)氨基]哌啶-1-基}-3-氧代丙腈。
引用[4]:US2005288313A1 - WO2008029237A2 - CN101233138A - CN102459270A   
被引用[6]:CN104387392A - CN104693175A - CN105153166A - CN108822112A - CN109053737A - CN111233866A   
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