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[发明] 阿西美辛缓释制剂及制备方法 - 200710139318.8
有权

申请人:石家庄欧意药业有限公司 - 申请日:2007-08-31 - 主分类号:A61K9/20(2006.01)I
发明人:郭卫芹;张育;李国聪
摘要:一种阿西美辛缓释制剂及制备方法,属医药技术领域,用于解决阿西美辛血浆半衰期短、维持治疗作用时间短的问题。它由阿西美辛药芯和包裹药芯的控释层构成,所述控释层由黄原胶-壳聚糖混合物组成,其中,黄原胶含量占黄原胶-壳聚糖总重量的百分比为20%~80%。本发明在阿西美辛药芯外包裹多层控释层,通过增加控释层的层数或包裹率使药物释放速度减缓。试验表明,该制剂与常规剂型相比能够很好的控制药物的释放,以每日一次的给药方式即能在24小时内保持治疗量的血药浓度。它克服了现有技术的不足,提供了一种能够长时间控制药物稳定释放、延长药物疗效、减少不良反应,基本上不出现药物释放不完全现象的口服剂型。
同族[1]:CN100563636C  >>更多 - 什么是同族
被引用[1]:CN106106888A   
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[发明] 一种治疗高脂血症合并慢性稳定型心绞痛的药物组合物 - 200910074481.X
有权

申请人:石药集团欧意药业有限公司 - 申请日:2009-06-01 - 主分类号:A61K45/06(2006.01)I
发明人:李国聪;郭卫芹;张育;高志峰;胡艳茹;马岩
摘要:一种治疗高脂血症合并慢性稳定型心绞痛的药物组合物,组分中包括药物载体、窦房 结If电流选择特异性抑制剂或其药用盐和HMG-CoA还原酶选择性抑制剂或其药用盐; 所述窦房结If电流选择特异性抑制剂或其药用盐为伊伐布雷定盐酸盐;所述各组分含量 按质量单位计为:窦房结If电流选择特异性抑制剂:2.5~10;HMG-CoA还原酶选择性 抑制剂2.5~100。本发明在治疗伴随高脂血症的稳定性心绞痛时具有良好的协同效 应,对高脂血症具有良好的降血脂作用和血液流变学影响效应。
同族[1]:CN101559228B  >>更多 - 什么是同族
被引用[4]:WO2015001133A1 - CN102008477A - CN102091071A - CN102139115A   
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[发明授权] 一种清热解毒软胶囊的制备工艺 - 200710002679.8;101007136B
有权

申请人:石药集团欧意药业有限公司 - 申请日:2007-01-26 - 主分类号:A61K36/8968(2006.01)I
发明人:郭卫芹;张育;李国聪;王晨光
摘要:本发明涉及一种新的清热解毒软胶囊的制备工艺,本发明在近人体温度和有纤维素酶参与的条件下,将所需药材先在酸性环境中超声波浸提,再在碱性环境下超声波浸提,所得提取物有效成分含量高并且经浓缩,即可与分散介质、助悬剂、表面活性剂混匀,用软质囊材囊封,无须经过长时间的冷藏、沉淀。本发明所提供的清热解毒软胶囊的制备工艺既提高了清热解毒软胶囊内容物中有效成分的含量,保持了有效成分的活性,避免了有效成分的流失,又使得清热解毒软胶囊的制备过程大大缩短。从而缩短了生产周期、降低了成本。
同族[1]:CN101007136A  >>更多 - 什么是同族
被引用[3]:CN101856447A - CN102139051A - CN105902695A   
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[发明] 一种头孢呋辛酯脂质体、其制备方法及含有它的药物组合物 - 200610149703.6
有权
许可备案

申请人:石家庄欧意药业有限公司 - 申请日:2006-10-23 - 主分类号:A61K31/46(2006.01)I
发明人:李国聪;郭卫芹;张育;高志峰
摘要:本发明涉及一种头孢呋辛酯脂质体、其制备方法及含有它的药物组合物。本发明的头孢呋辛酯脂质体由重量比1∶2∶2的头孢呋辛酯、大豆卵磷脂和胆固醇组成。本发明由头孢呋辛酯脂质体制备的头孢呋辛酯片剂,不仅满足药典要求,而且具有比普通头孢呋辛酯片剂溶出更迅速,药效发挥更快的优点。实现了药物的靶向传递,能够使药物快速、准确地到达胃肠道粘膜细胞,从而发挥疗效,并且本发明头孢呋辛酯片剂性质稳定,给临床用药带来了方便。
同族[1]:CN100490807C  >>更多 - 什么是同族
被引用[8]:CN101810610A - CN101966161A - CN102091044A - CN102258472A - CN103006614A - CN103027899A ...   
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[发明] 一种解热镇痛阿斯匹林复合肠溶制剂及其制备方法 - 200510012313.X
有权

申请人:石家庄制药集团欧意药业有限公司 - 申请日:2005-01-11 - 主分类号:A61K31/616
发明人:高志峰;郭卫芹;魏淑辉;韩婷;杨亚青;智彩辉
摘要:一种解热镇痛阿斯匹林复合肠溶制剂及其制备方法,属医药技术领域,用于提高阿司匹林的疗效和解决其副作用,其方案为,它由主药阿司匹林、维生素C、药用辅料和肠溶包衣材料组成,所述主、辅料按重量单位计为:阿司匹林10~70%,维生素C7~44%,填充剂0~45%,崩解剂1~20%,润滑剂0.5~5%,湿润剂或粘合剂0.8~10%,肠溶包衣材料3~20%。本发明具有显著的肠溶特点,在0.1mol/L HCl溶液中,2小时内几乎没有药物释出,在磷酸盐缓冲液中,45分钟溶出达90%以上,从而避免了药物对肠胃的刺激和外界环境对药物的影响,质量更趋稳定。
同族[1]:CN100441193C  >>更多 - 什么是同族
被引用[6]:CN100413502C - CN104352444A - CN104356101A - CN106880639A - CN107737151A - CN109394708A   
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[发明] 一种治疗皮肤病的外用中药制剂及制备方法 - 200510012704.1
无权-未缴年费
著录变更
权利转移

申请人:石家庄制药集团欧意药业有限公司 - 申请日:2005-07-29 - 主分类号:A61K36/808(2006.01)I
当前权利人:石药集团欧意药业有限公司
发明人:郭卫芹;张育;智彩辉
摘要:一种治疗皮肤病的外用中药制剂及制备方法,属医药技术领域,用于解决常见皮肤病的标本连治问题。它由药物活性成分、基质、溶剂及填充剂组成,其剂型为软膏、乳膏、带状制剂或泥敷制剂,各组分按重量单位计为:药物活性成分5-80,溶剂5-20,基质65-92,填充剂0-10,所述药物活性成分是指连翘、栀子等十味中药的提取液。本发明对常见的细菌确有明显的抑制作用,将其涂敷在损伤处,具有良好的治疗效果,总有效率在86.70%以上。
同族[1]:CN100342882C  >>更多 - 什么是同族
引用[1]:CN1111143A   
被引用[1]:CN107007622A   
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[发明] 治疗高血压心血管疾病的药物组合物 - 200610081591.5
无权-驳回

申请人:石家庄制药集团欧意药业有限公司 - 申请日:2006-05-30 - 主分类号:A61K31/4422(2006.01)I
发明人:郭卫芹;李国聪;张育;高志峰
摘要:本发明提供了一种治疗高血压心血管疾病的药物组合物,其活性成分包括左旋氨氯地平可药用盐和血管紧张素II受体拮抗剂。本发明的药物只需每天清晨醒后1次性服用,可以有效地防止清晨醒后的血压剧烈变化,使血压处于比较平衡状态;同时消除了原有消旋体的不良反应,如肢端水肿、头痛、头晕等副作用,病人用药顺应性更好。本发明不仅避免了马来酸左旋氨氯地平药物见光分解的缺陷,而且溶出度提高至少21%;本发明的药物明显的提高了治疗效果,副作用得到明显降低。
被引用[2]:WO2012041258A1 - CN106551932A   
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[发明授权] 一种阿仑膦酸盐肠溶制剂及其制备方法 - 200410037104.6;1272014C
有权
著录变更
权利转移

申请人:石家庄制药集团欧意药业有限公司 - 申请日:2004-06-02 - 主分类号:A61K31/663(2006.01)
当前权利人:石药集团欧意药业有限公司
发明人:牛占旗;郭卫芹;张勇;智彩辉
摘要:本发明涉及阿仑膦酸盐肠溶制剂及其制备方法,其中包括有效量的阿仑膦酸盐、药用辅料和肠溶包衣材料,其制备方法包括制备核心材料、制备包衣液、制备肠溶制剂三个步骤,该肠溶制剂包括片剂及胶囊。本明的目的在于提供一种使阿仑膦酸盐在肠内溶解释放、从而避免胃肠道影响的制剂。
同族[1]:CN1582949A  >>更多 - 什么是同族
被引用[2]:CN104840444A - CN109364096A   
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[发明授权] 奥拉西坦制剂及制备方法 - 200710139317.3;100593403C
有权

申请人:石药集团欧意药业有限公司 - 申请日:2007-08-31 - 主分类号:A61K31/4015(2006.01)I
发明人:郭卫芹;张育;李国聪
摘要:一种奥拉西坦制剂及其制备方法,属医药技术领域,用于解决药物透过血-脑屏障、提高疗 效问题。该制剂包括奥拉西坦纳米颗粒和药用辅料,改进后,奥拉西坦纳米颗粒由药芯和表面 修饰层构成,药芯由主药和载体组成,其中载体为含氨基多糖的高分子材料、含量为70~95%, 主药为奥拉西坦、含量为5~30%。本发明以含有氨基多糖的高分子材料为载体材料承载奥拉西 坦,使之具有很好的脑靶向作用;使用表面活性剂修饰载药纳米表面,使之延长载药纳米颗粒 在循环系统中的循环时间。试验表明,24h血-脑屏障透过率,本发明比普通奥拉西坦制剂高出 36.75%,显著增加了奥拉西坦通过血-脑屏障的药量。
同族[1]:CN101152175A  >>更多 - 什么是同族
被引用[5]:WO2013020388A1 - WO2013020389A1 - WO2013020391A1 - CN103536543A - CN104173336A   
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[发明授权] 一种治疗皮肤病的外用中药制剂及制备方法 - 200510012704.1;100342882C
无权-未缴年费
著录变更
权利转移

申请人:石家庄欧意药业有限公司 - 申请日:2005-07-29 - 主分类号:A61K36/86(2006.01)
当前权利人:石药集团欧意药业有限公司
发明人:郭卫芹;张育;智彩辉
摘要:一种治疗皮肤病的外用中药制剂及制备方法,属医药技术领域,用于解决常见皮肤病的标本连治问题。它由药物活性成分、基质、溶剂及填充剂组成,其剂型为软膏、乳膏、带状制剂或泥敷制剂,各组分按重量单位计为:药物活性成分5-80,溶剂5-20,基质65-92,填充剂0-10,所述药物活性成分是指连翘、栀子等十味中药的提取液。本发明对常见的细菌确有明显的抑制作用,将其涂敷在损伤处,具有良好的治疗效果,总有效率在86.70%以上。
同族[1]:CN1742874A  >>更多 - 什么是同族
引用[1]:CN1111143A   
被引用[1]:CN107007622A   
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