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一种3,4–二氢–2(1H)-喹啉酮类化合物及其制备方法与应用
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3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone compound and preparation method and application thereof

申请号:201810009403.0 申请日:2018-01-05
CN201810009403
CN107987017A
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摘要:本发明提供了一种3,4–二氢–2(1H)‑喹啉酮类化合物及其制备方法与应用,本发明首次以取代草氨酸和取代乙烯为原料,在氧化剂和催化量硝酸银存在下,有机溶剂和水中,反应混合液在50‑100 oC下一定温度下搅拌36‑48小时,产物经萃取、干燥、减压浓缩、柱层析得到3,4‑二氢喹啉‑2(1H)‑酮类衍生物。本发明原料简单易得、反应条件温和,操作简单,具有很好的应用价值,合成的3,4–二氢–2(1H)‑喹啉酮类新化合物,经实验证实,上述新化合物具有新的特性和生物活性,尤其是在制备抗肿瘤药物方面具有显著的效果。
Abstract: The invention provides a 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone compound and a preparation method and application thereof. The substituted oxamic acid and the substituted ethylene are adopted as raw materialsfor the first time; in the presence of an oxidizing agent and silver nitrate of catalytic amount and in an organic solvent and water, the reaction mixed liquid is stirred for 36-48 hours at a temperature of 50-100 DEG C; the product is subjected to extraction, drying, vacuum concentration and column chromatography to obtain a 3,4-dihydro quinoline-2(1H)-one derivative. The 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone compound provided by the invention has the advantages of simple and easily available raw materials, mild reaction conditions, easiness in operation and perfect application value; experiments prove that the synthesized new 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone compound has new characteristics and bioactivity and particularly realizes a remarkable effect in preparation of anti-tumor drugs.
申请人: 绍兴文理学院
Applicant: UNIV SHAOXING
地址: 312000 浙江省绍兴市越城区********(隐藏)
发明(设计)人: 冯高峰 金城安 白其凡 何静耀 吴立
Inventor: FENG GAOFENG; JIN CHENG'AN; BAI QIFAN; HE JINGYAO; WU LI
主分类号: C07D215/50(2006.01)I
分类号: C07D215/50(2006.01)I C07D215/22(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I A61P35/02(2006.01)I
  • 法律状态
2019-07-12  授权
2018-06-01  实质审查的生效IPC(主分类):C07D 215/50申请日:20180105
2018-05-04  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  一种3,4–二氢–2(1H)‑喹啉酮类化合物,其结构式如式V‑a、V‑b、V‑c、V‑d所示:
公开号  107987017A
公开日  2018-05-04
专利代理机构  绍兴市知衡专利代理事务所(普通合伙) 33277
代理人  李敏
颁证日  
优先权  
 
国别 优先权号 优先权日 类型
CN  201810009403  20180105 
国际申请  
国际公布  
进入国家日期  
  • 专利对比文献
类型 阶段 文献号 公开日期 涉及权利要求项 相关页数
SEA  CN103347520A  20131009  1、10  摘要、权利要求、说明书第86段 
注:不保证该信息的有效性、完整性、准确性,以上信息也不具有任何效力,仅供参考。使用前请另行委托专业机构进一步查核,使用该信息的一切后果由用户自行负责。
X:单独影响权利要求的新颖性或创造性的文件;
Y:与检索报告中其他 Y类文件组合后影响权利要求的创造性的文件;
A:背景技术文件,即反映权利要求的部分技术特征或者有关的现有技术的文件;
R:任何单位或个人在申请日向专利局提交的、属于同样的发明创造的专利或专利申请文件;
P:中间文件,其公开日在申请的申请日与所要求的优先权日之间的文件,或会导致需核实该申请优先权的文件;
E:单独影响权利要求新颖性的抵触申请文件。
  • 期刊对比文献
类型 阶段 期刊文摘名称 作者 标题 涉及权利要求项 相关页数
SEA  《J. Org. Chem.》  Wen-Peng Mai,等  Silver-Catalyzed Radical Tandem Cyclization: An Approach to Direct Synthesis of 3‑Acyl-4-arylquinolin-2(1H)‑ones  1-10  8094-8102 
WEN-PENG MAI,等: "Silver-Catalyzed Radical Tandem Cyclization: An Approach to Direct Synthesis of 3‑Acyl-4-arylquinolin-2(1H)‑ones", 《J. ORG. CHEM.》 
SEA  《Org. Biomol. Chem.》  Wade F. Petersen,等  Photoredox-catalyzed procedure for carbamoyl radical generation: 3,4-dihydroquinolin-2-one and quinolin-2-one synthesis  1-10  5831-5845 
WADE F. PETERSEN,等: "Photoredox-catalyzed procedure for carbamoyl radical generation: 3,4-dihydroquinolin-2-one and quinolin-2-one synthesis", 《ORG. BIOMOL. CHEM.》 
SEA  《Org. Lett.》  Ming Yuan,等  Transition-Metal-Free Synthesis of Phenanthridinones from Biaryl-2-oxamic Acid under Radical Conditions  1-10  346-349 
MING YUAN,等: "Transition-Metal-Free Synthesis of Phenanthridinones from Biaryl-2-oxamic Acid under Radical Conditions", 《ORG. LETT.》 
  • 书籍对比文献
类型 阶段 书名 作者 标题 涉及权利要求项 相关页数
  • 附加信息
同族专利
CN107987017B
 
引用文献
CN103347520A
 
被引用文献
CN110156676ACN111100069A