一种3,4–二氢–2(1H)-喹啉酮类化合物及其制备方法与应用
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3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone compound and preparation method and application thereof

申请号：201810009403.0 申请日：2018-01-05

CN201810009403 CN107987017A 微信扫码查看/分享专利	摘要：本发明提供了一种3,4–二氢–2(1H)‑喹啉酮类化合物及其制备方法与应用，本发明首次以取代草氨酸和取代乙烯为原料，在氧化剂和催化量硝酸银存在下，有机溶剂和水中，反应混合液在50‑100 ^oC下一定温度下搅拌36‑48小时，产物经萃取、干燥、减压浓缩、柱层析得到3,4‑二氢喹啉‑2(1H)‑酮类衍生物。本发明原料简单易得、反应条件温和，操作简单，具有很好的应用价值，合成的3,4–二氢–2(1H)‑喹啉酮类新化合物，经实验证实，上述新化合物具有新的特性和生物活性，尤其是在制备抗肿瘤药物方面具有显著的效果。
	Abstract： The invention provides a 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone compound and a preparation method and application thereof. The substituted oxamic acid and the substituted ethylene are adopted as raw materialsfor the first time; in the presence of an oxidizing agent and silver nitrate of catalytic amount and in an organic solvent and water, the reaction mixed liquid is stirred for 36-48 hours at a temperature of 50-100 DEG C; the product is subjected to extraction, drying, vacuum concentration and column chromatography to obtain a 3,4-dihydro quinoline-2(1H)-one derivative. The 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone compound provided by the invention has the advantages of simple and easily available raw materials, mild reaction conditions, easiness in operation and perfect application value; experiments prove that the synthesized new 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone compound has new characteristics and bioactivity and particularly realizes a remarkable effect in preparation of anti-tumor drugs.
	申请人：绍兴文理学院
	Applicant： UNIV SHAOXING
	地址： 312000 浙江省绍兴市越城区********(隐藏)
	发明(设计)人：冯高峰金城安白其凡何静耀吴立
	Inventor： FENG GAOFENG; JIN CHENG'AN; BAI QIFAN; HE JINGYAO; WU LI
	主分类号： C07D215/50(2006.01)I
	分类号： C07D215/50(2006.01)I C07D215/22(2006.01)I A61P35/00(2006.01)I A61P35/02(2006.01)I

法律状态

2019-07-12	授权

2018-06-01	实质审查的生效IPC(主分类):C07D 215/50申请日:20180105

2018-05-04	公开

注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。

其他信息

主权项

一种3,4–二氢–2(1H)‑喹啉酮类化合物，其结构式如式V‑a、V‑b、V‑c、V‑d所示：

公开号

107987017A

公开日

2018-05-04

专利代理机构

绍兴市知衡专利代理事务所(普通合伙) 33277

代理人

李敏

颁证日

优先权

国别	优先权号	优先权日	类型

CN	201810009403	20180105	Y

国际申请

国际公布

进入国家日期

专利对比文献

类型	阶段	文献号	公开日期	涉及权利要求项	相关页数

X	SEA	CN103347520A	20131009	1、10	摘要、权利要求、说明书第86段

注：不保证该信息的有效性、完整性、准确性，以上信息也不具有任何效力，仅供参考。使用前请另行委托专业机构进一步查核，使用该信息的一切后果由用户自行负责。

Ｘ：单独影响权利要求的新颖性或创造性的文件；
Ｙ：与检索报告中其他Ｙ类文件组合后影响权利要求的创造性的文件；
Ａ：背景技术文件，即反映权利要求的部分技术特征或者有关的现有技术的文件；
Ｒ：任何单位或个人在申请日向专利局提交的、属于同样的发明创造的专利或专利申请文件；
Ｐ：中间文件，其公开日在申请的申请日与所要求的优先权日之间的文件，或会导致需核实该申请优先权的文件；
Ｅ：单独影响权利要求新颖性的抵触申请文件。

期刊对比文献

类型	阶段	期刊文摘名称	作者	标题	涉及权利要求项	相关页数

A	SEA	《J. Org. Chem.》	Wen-Peng Mai,等	Silver-Catalyzed Radical Tandem Cyclization: An Approach to Direct Synthesis of 3‑Acyl-4-arylquinolin-2(1H)‑ones	1-10	8094-8102

WEN-PENG MAI,等: "Silver-Catalyzed Radical Tandem Cyclization: An Approach to Direct Synthesis of 3‑Acyl-4-arylquinolin-2(1H)‑ones", 《J. ORG. CHEM.》

A	SEA	《Org. Biomol. Chem.》	Wade F. Petersen，等	Photoredox-catalyzed procedure for carbamoyl radical generation: 3,4-dihydroquinolin-2-one and quinolin-2-one synthesis	1-10	5831-5845

WADE F. PETERSEN，等: "Photoredox-catalyzed procedure for carbamoyl radical generation: 3,4-dihydroquinolin-2-one and quinolin-2-one synthesis", 《ORG. BIOMOL. CHEM.》

A	SEA	《Org. Lett.》	Ming Yuan，等	Transition-Metal-Free Synthesis of Phenanthridinones from Biaryl-2-oxamic Acid under Radical Conditions	1-10	346-349

MING YUAN，等: "Transition-Metal-Free Synthesis of Phenanthridinones from Biaryl-2-oxamic Acid under Radical Conditions", 《ORG. LETT.》