一种用于治疗骨质疏松的药物制剂及其制备方法
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Pharmaceutical preparation for treatment of osteoporosis and preparation method thereof

申请号：201410816842.4 申请日：2014-12-25

	摘要：本发明公开了一种用于治疗骨质疏松的药物制剂，其主要成分包括按照重量份计的以下物料：阿仑膦酸钠1份，水溶性基质1-4份，肠溶衣0.1-0.7份，并提供了其制备方法。本发明的有益效果为，本发明提供的一种用于治疗骨质疏松的药物制剂及其制备方法，与现有技术相比具有以下优点：剂型具备优势、溶出时间快、胃内不释放，减小刺激性，减少消化道不良反应的发生率、治疗骨质疏松效果好、生物利用度高、服药顺应性好。
	Abstract： The invention discloses a pharmaceutical preparation for treatment of osteoporosis. The main components include the following materials by weight: 1 part of alendronate sodium, 1-4 parts of a water-soluble matrix, and 0.1-0.7 part of an enteric coating. The invention also provides a preparation method of the pharmaceutical preparation. Compared with the prior art, the pharmaceutical preparation for treatment of osteoporosis and preparation method thereof provided by the invention have the advantages that: the dosage is advantageous, the dissolution time is short, the preparation is not released in stomach, the stimulation is reduced, the incidence rate of digestive tract adverse reaction is reduced, the osteoporosis treatment effect is good, the bioavailability is high and the medication compliance is good.
	申请人：甘肃陇神戎发药业股份有限公司
	Applicant： GANSU LONG SHEN RONG FA PHARMACEUTICAL CO LTD
	地址： 730000 甘肃省兰州市榆中县********(隐藏)
	发明(设计)人：张喜民仲万春邓月婷任一杰王小芳
	Inventor： ZHANG XIMIN; ZHONG WANCHUN; DENG YUETING; REN YIJIE; WANG XIAOFANG
	主分类号： A61K9/28(2006.01)I
	分类号： A61K9/28(2006.01)I A61K31/663(2006.01)I A61P19/10(2006.01)I

法律状态

2018-04-17	授权

2015-09-16	实质审查的生效IPC(主分类):A61K 9/28申请日:20141225

2015-08-19	公开

注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。

其他信息

主权项

一种用于治疗骨质疏松的药物制剂，其特征在于，其主要成分包括按照重量份计的以下物料：阿仑膦酸钠1份，水溶性基质1?4份，肠溶衣0.1?0.7份。

公开号

104840444A

公开日

2015-08-19

专利代理机构

北京挺立专利事务所(普通合伙) 11265

代理人

王震秀

颁证日

优先权

国别	优先权号	优先权日	类型

CN	201410816842	20141225	Y

国际申请

国际公布

进入国家日期

专利对比文献

类型	阶段	文献号	公开日期	涉及权利要求项	相关页数

Y	SEA	CN1582949A	20050223	1-7	权利要求1-3，说明书第1页第3段，第2页第2-6段

A	SEA	CN101554372A	20091014	1-7	权利要求1-2

注：不保证该信息的有效性、完整性、准确性，以上信息也不具有任何效力，仅供参考。使用前请另行委托专业机构进一步查核，使用该信息的一切后果由用户自行负责。

Ｘ：单独影响权利要求的新颖性或创造性的文件；
Ｙ：与检索报告中其他Ｙ类文件组合后影响权利要求的创造性的文件；
Ａ：背景技术文件，即反映权利要求的部分技术特征或者有关的现有技术的文件；
Ｒ：任何单位或个人在申请日向专利局提交的、属于同样的发明创造的专利或专利申请文件；
Ｐ：中间文件，其公开日在申请的申请日与所要求的优先权日之间的文件，或会导致需核实该申请优先权的文件；
Ｅ：单独影响权利要求新颖性的抵触申请文件。

期刊对比文献

类型	阶段	期刊文摘名称	作者	标题	涉及权利要求项	相关页数

Y	SEA	《中国药师》	胡拥军	吲哚美辛肠溶滴丸的研制及其体外释药研究	1-7	第713-716页

胡拥军: "吲哚美辛肠溶滴丸的研制及其体外释药研究", 《中国药师》